发布于 2026-04-27
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北京大学人民医院 风湿免疫科
多发性肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织表现出炎症、变性等改变,结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌,病因不明,可能是由自身免疫反应导致的;部分多肌炎病人经过治疗可以完全好转,病人的肌力、肌酶完全恢复正常,达到临床治愈;也有一小部分病人较难治愈,难以达到正常肌力,药物治疗不能充分缓解其症状,还需经过康复锻炼来恢复肌肉的功能。
首都医科大学附属北京世纪坛医院
风湿免疫科
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