发布于 2026-04-28
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山东省立医院 肝胆外科
先天性胆道闭锁是新生儿期的一种胆道疾病,其处理较为复杂,但是部分患儿还是能够达到临床治愈的。手术应该在出生后的2个月左右进行,过晚会造成胆汁性肝硬化,就算进行手术,预后也是非常差的。不同类型的胆道闭锁,其处理的方式也是不一样,预后也是有差别的。部分患儿可以考虑行胆管空肠吻合和肝门空肠吻合,而对于肝内外胆道完全闭锁,已经形成肝硬化的患儿,还需要行肝移植术。
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