发布于 2025-04-25
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淮安市第一人民医院 肝胆胰外科
先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时常能排泄胆汁,以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解,主要有两种学说:第一,先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成,而后增值的上皮细胞填塞。第二,病毒感染学说。有人认为该病可能是获得性疾病,胚胎后期或者出生早期病毒性感染造成胆管上皮受损,胆管周围炎以及纤维性变等而造成胆道部分或完全闭锁。
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