胎儿神经管畸形如何检查？

神经管畸形高风险原因？

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

引起胎儿神经管畸形高风险原因就是孕妇在怀孕期间没有补充叶酸，或者是体内缺乏维生素B12、怀孕期间合并糖尿病酮症酸中毒、家族遗传等因素引起。还有就是孕妇在妊娠早期，使用药物不当，导致胎儿的神经管闭合的原因。建议孕妇再进行羊水穿刺、染色体等检查，以明确是否为神经管发育畸形，如果是一般是建议终止妊娠。如果

胎儿神经管畸形有哪些症状？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

孕妇怀孕期间，表现出了胎儿神经管发育畸形的情况，一般孕妇自己不会表现出异常症状，但是在做唐氏筛查或四维彩超检查时可以发现。造成胎儿神经管发育畸形主要是孕妇在怀孕期间身体缺乏叶酸而造成。

神经管畸形高风险原因是什么？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

神经管畸形高风险原因通常考虑是胎儿染色体异常引起的，与家族遗传因素有着最直接的关系；其次考虑是母体体内叶酸量严重不足所导致的。因此建议女性在孕前三月以及孕后三月积极补充叶酸。

神经管畸形怎么筛查？

赖思强 副主任医师

肇庆市第一人民医院 三甲

筛查胎儿是否存在神经管畸形，可以进行唐氏筛查检测神经管缺陷，通过检查母体血液中甲胎蛋白浓度是否升高，来判断胎儿是否存在畸形，如果甲胎蛋白浓度升高，则需要进行B超检查来确诊。

唐氏筛查胎儿神经管畸形高风险怎么办？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

产前筛查包括早期唐筛以及中期产筛，一般在怀孕15~20+6周经过抽血检查做中期产筛，主要了解染色体疾病以及胎儿神经血管畸形的风险情况。如果检查确诊是高风险，尤其是两者高风险，需要进一步做产前诊断，比如羊水穿刺。如果检查无异常，则排除染色体疾病。胎儿神经管畸形需要在怀孕22~26周做系统彩超大排畸排除

开放性神经管畸形的原因是什么？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

开放性神经管畸形的病因和遗传因素有关，也和孕期激素分泌异常或妊娠期间受感染有关，也可能和妊娠高血压、糖尿病、维生素b12、叶酸缺乏和早孕用药有关。若有开放性神经管畸形，可造成胎儿无脑、脑积水、脊髓膨出等表现。所以，孕期要做好孕前检查，才能避免开放性神经管畸形的发生。

胎儿神经管畸形如何检查？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎儿神经血管畸形主要是经过B超检查明确的，孕中期可以经过抽血产筛初步筛查。1.神经血管缺陷包括无脑儿、脊柱裂或者其他脏器畸形，一般在备孕前三个月及怀孕后三个月服用叶酸可以有效的起到预防胎儿神经血管缺陷。2.在怀孕15~20周行中期产筛可以检查明确患有神经血管缺陷的风险，如果提示临界风险或者高风险就得

唐筛神经管畸形准确率？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

准确率一般在百分之六十至七十左右，这项检查只能作为初步的筛查，所以对应的筛查准确率并不是很高，如果您在进行唐筛检查的时候，存在高风险的情况，则需要至医院进行进一步的羊水穿刺等检查，判断胎儿是否存在神经管畸形的情况。如果此时已经确定胎儿的发育存在畸形的现象，则建议您需要及时至医院，通过手术的方式来终止

胎儿神经管畸形的表现？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

在临床上，胎儿神经管畸形主要表现为脑膨出、无脑儿、脊柱裂、唇裂以及腭裂等。一般通过检查彩超可以看出。孕期的女性应及时服用叶酸，并要长期坚持服用，可以有效的预防胎儿神经管畸形。孕妇还需要定期产检，做好排畸检查。平时还需要加强营养，多吃含蛋白质丰富的食物。也可以适当补充维生素和纤维素，还需要增加微量元素

唐筛神经管畸形准确率？

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐筛神经管畸形的准确率在85%-90%之间，唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，再结合年龄、体重、孕周等多种因素判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查显示胎儿患有唐氏综合征的危险性较高，则需要进一步行确诊性的检查，如羊水穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征的发病率较高，因此在孕期要定期产检，

神经管畸形怎么筛查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂，筛查方法有两种，比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确，其中包含神经管缺陷的风险度；还有通过超声详细的结构筛查，也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险，建议进行超声结构筛查，怀孕11周到13周时无脑儿和露脑畸形容易被筛选出来。妊娠22周到24周，开放性脊柱裂

开放性神经管畸形高风险怎么办

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

开放性神经管畸形涉及都是胎儿结构畸形，因此超声检查才是进行胎儿神经管缺陷诊断金标准。所以发现高风险前提下，可以去产前诊断中心进行详细胎儿超声结构筛查，进行胎儿是否有开放性神经管缺陷确诊。往往来说，胎儿神经管高风险，主要是表现在AFP升高，一般建议当AFP的MOM值超过2.5个MOM之后，就建议患者进行超声结构筛查，进一步诊断。

胎儿神经管畸形怎么查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿神经管的缺陷在孕期主要通过血液学的血清筛查以及通过超声来检查，根据检查结果可以基本确诊。1.血清筛查妊娠中期的唐氏综合征的筛查，可以通过甲胎蛋白，即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险。2.超声诊断孕妇还可以通过超声筛查，主要包括早孕期的11-13周的超声检查，还有妊娠中期的结构排畸，可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷。神经管缺陷

开放性神经管畸形高风险怎么办？

张露 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

做唐氏筛查时，如果结果提示开放性神经管畸形高风险，这种情况提示胎儿出现这种畸形的概率比较高，但是并不一定发生。对于开放性神经管畸形高风险，在临床工作中需要进一步确诊，确诊的方法就是做B超。通过在怀孕20至30周期间做两次系统B超，判断胎儿的神经管是否有畸形，能对有无开放性神经管畸形作出判断。如果连续两次B超检查都是正常的，没有发现畸形，可

神经管畸形怎么筛查？

张露 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

神经管畸形是指胎儿的神经管出现了异常，例如无脑儿或者脊柱裂，在孕期筛查神经管畸形是重要的产检项目。第一，应该通过唐氏筛查来进行检测，唐氏筛查通过抽取孕妇外周血的甲胎蛋白，对神经管畸形的风险作出判断。第二，在怀孕20~30周期间，应该做两次系统B超，仔细地观察胎儿的神经管，判断是否存在畸形，如果这两方面的检查都很正常，那么就可以基本排除胎儿

唐筛神经管畸形准确率

刘园园 副主任医师

兴安盟人民医院 三甲

唐氏筛查神经管畸形的准确率为85%-90%，大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中甲胎蛋白的水平异常增高，因此血清甲胎蛋白可作为神经管畸形的筛查指标。一般唐氏筛查抽血后一周左右会出结果，如果结果为临界风险或高风险需要进一步做检查。