唐氏筛查胎儿神经管畸形高风险怎么办？

唐氏筛查无创怎么做？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查-无创DNA产前检测需要抽取孕妇静脉血进行检测。母体血浆中含有胎儿游离DNA，对游离DNA进行排序生物信息分析，可以检查胎儿是否存在染色体异常，检测胎儿是否患三大染色体疾病。

唐筛可以看出男女吗？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查一般是看不出宝宝性别的，唐氏筛查是检验胎儿发育是否正常、初步筛查唐氏综合征的一个产检项目，性别可以通过超声形态学观察来判断，但法律规定不可进行性别检查，只要宝宝健康即可。

唐氏筛查临界风险需要做无创DNA吗？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

唐氏筛查临界风险也就是存在一定的风险，孩子有染色体异常，神经管畸形的风险，这时候需要做无创DNA，做无创DNA可以准确的了解孩子是否有异常，保证生出健康的宝宝。

胎儿神经管畸形的症状

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿神经管畸形可能导致无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等症状，严重影响胎儿健康，需及时就医并进行产前筛查。孕妇应补充叶酸，远离致畸物质，定期产检。 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷，可能会对胎儿的健康造成严重影响。以下是一些关于胎儿神经管畸形症状的信息： 1.无脑畸形：胎儿没有完整的大脑，头部只有一个囊状

胎儿神经管畸形会怎样

刘江 主任医师

苍溪县中医医院 三甲

胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷，可能与遗传、叶酸缺乏、感染、药物等因素有关，可通过血清学筛查、超声检查等方法进行检测，预防措施是补充叶酸，确诊后通常需终止妊娠。 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷，可能会对胎儿的健康和发育产生严重影响。以下是关于胎儿神经管畸形的一些重要信息： 1.什么是胎儿神经

做NT可以查出胎儿脑神经管畸形吗

黄亚珍 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

NT检查可查出一部分胎儿神经管畸形，不是所有，其有局限性，还受多种因素影响，需结合其他检查，对高危孕妇更需密切监测。 做NT检查可以查出一部分胎儿脑神经管畸形，但不是所有的都能查出。 NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿染色体异常和一些结构畸形的风险。一些明显的神经管畸形，如无脑

什么是小儿神经管畸形

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

小儿神经管畸形是一种严重的先天性缺陷疾病，主要包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等类型，与遗传和环境因素有关，孕妇补充叶酸可预防，患儿主要通过手术、康复治疗和支持性护理等方式进行治疗。 神经管畸形是一种严重的先天性缺陷疾病，是胎儿在神经管闭合过程中发生障碍所导致的，主要包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等类型。

胎儿神经管畸形会引起什么症状

黄亚珍 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

胎儿神经管畸形可能导致无脑畸形、脊柱裂、脑积水及其他器官畸形，具体症状与畸形严重程度相关，可能在出生后或一段时间后出现。孕妇可通过补充叶酸等方式降低风险。确诊后，医生会根据具体情况提供建议和治疗方案。 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷，可能会导致多种症状和并发症。以下是一些可能与胎儿神经管畸形相关

胎儿神经管畸形怎么查

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿神经管畸形可通过血清学检查、超声检查等方法进行诊断，但这些方法都有局限性，需专业医生指导和解释。 胎儿神经管畸形可以通过以下方法进行检查： 1.血清学检查：通过检测孕妇的血液中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿神经管畸形的风险。 2.

胎儿神经管畸形可以查出来吗

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿神经管畸形部分可通过产前检查查出，但不是所有都能查出，且有局限性。 胎儿神经管畸形可以通过产前检查查出，但不是所有的神经管畸形都能被查出。 产前检查通常包括B超检查、唐氏综合征筛查、无创产前DNA检测等。这些检查可以检测出一些常见的胎儿神经管畸形，如无脑儿、脊柱裂等。但是，对于一些较小的神经管

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗

陈燕 主任医师

常州市武进中医医院 三乙

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者直接做羊水穿刺，以明确诊断。

开放性神经管畸形高风险怎么办？

张露 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

做唐氏筛查时，如果结果提示开放性神经管畸形高风险，这种情况提示胎儿出现这种畸形的概率比较高，但是并不一定发生。对于开放性神经管畸形高风险，在临床工作中需要进一步确诊，确诊的方法就是做B超。通过在怀孕20至30周期间做两次系统B超，判断胎儿的神经管是否有畸形，能对有无开放性神经管畸形作出判断。如果连续两次B超检查都是正常的，没有发现畸形，可

神经管畸形怎么筛查？

张露 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

神经管畸形是指胎儿的神经管出现了异常，例如无脑儿或者脊柱裂，在孕期筛查神经管畸形是重要的产检项目。第一，应该通过唐氏筛查来进行检测，唐氏筛查通过抽取孕妇外周血的甲胎蛋白，对神经管畸形的风险作出判断。第二，在怀孕20~30周期间，应该做两次系统B超，仔细地观察胎儿的神经管，判断是否存在畸形，如果这两方面的检查都很正常，那么就可以基本排除胎儿

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。