唐氏筛查胎儿神经管畸形高风险怎么办？

感冒可以做唐氏筛查吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

感冒可以做唐氏筛查。 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的身体状况等因素进行综合分析的检查方法。感冒主要影响的是血常规的改变，如白细胞、淋巴细胞等的变化，而不会影响到基因方面的检测。因此，感冒期间是可以进行唐氏筛查的。 孕妇需要

唐氏筛查低风险怎么办

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查低风险，通常不需要过度担忧，但仍需重视后续的产检。 唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险相对较低，但这并不意味着绝对排除了风险，后续的常规产检依然重要。通过超声检查等手段可以进一步观察胎儿的生长发育情况，及时发现可能存在的其他问题。 孕妇需要保持良好的生活习惯，包括合理

打宫颈癌疫苗期间怀孕了怎么办

任常 副主任医师

北京协和医院 三甲

接种HPV疫苗期间发现怀孕可采取咨询医生意见、定期产检、放松心情等措施。 1.咨询医生意见 发现怀孕后，应立即咨询医生，告知接种HPV疫苗的情况。医生会根据具体情况给出专业建议，包括是否需要停止接种、是否需要进行特殊检查等。 2.定期产检 在怀孕期间，应定期进行产检，观察胎儿的生长发育情况。通过B超

叶酸啥时候吃最佳时间

王姝 副主任医师

北京协和医院 三甲

临床上不存在叶酸的最佳服用时间的详细说明，但一般是备孕前3个月至怀孕后的前3个月。 在备孕阶段提前补充叶酸，能够使体内的叶酸水平达到一个适宜的状态，为受精卵的形成和早期胚胎发育做好准备。这有助于预防胎儿神经管畸形的发生，因为神经管在受孕后的早期阶段就开始形成。怀孕后的前3个月仍然是胎儿神经管发育的关

为什么吃叶酸

王姝 副主任医师

北京协和医院 三甲

吃叶酸的作用包括预防胎儿神经管畸形、利于胎儿正常发育、维持母体健康状况等。 1.预防胎儿神经管畸形 叶酸在胎儿神经系统发育过程中起着十分重要的作用。怀孕早期是胎儿神经管形成的关键时期，足够的叶酸摄入可以降低神经管缺陷的发生风险，如无脑儿、脊柱裂等。 2.利于胎儿正常发育 叶酸参与细胞的代谢和分裂，有

唐氏筛查mom值异常是什么意思

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查mom值异常意味着检测出的标志物的中位数值与正常参考范围存在差异。 mom值是一个比值，通过将孕妇血清中标志物的检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值而得到。如果mom值异常，可能表示胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的几率上升，但这只是一个筛查指标，并非确诊依据。 当发现mom值异常时，不能仅凭此

不做唐筛可以吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛即唐氏筛查。不做唐氏筛查一般不建议，但具体需根据个人情况和医生建议决定。 唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目，主要用于排查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。这些疾病可能导致胎儿智力低下、体格发育迟缓等严重后果，给家庭和社会带来沉重负担。 虽然唐氏筛查并非强制性的检查项目，但鉴于其对胎儿健康的

唐氏筛查要必须做吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查不是必须做，但强烈建议做。 唐氏综合征会导致患儿出现严重的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓以及多种先天性疾病等问题，这对患儿自身、家庭和社会都会带来巨大的负担。进行唐氏筛查可以尽早发现风险，以便采取相应的措施。 通过筛查，能在孕期较早阶段发现胎儿是否存在唐氏综合征的可能。如果筛查结果异常，可

15周做唐筛准确率高吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

15周做唐筛准确率是比较高的。 唐氏筛查是孕期一项重要的检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。一般来说，唐筛的最佳检测时间是15-20周，此时孕妇血液中相关标志物的浓度水平较为稳定，能够为检测提供较为可靠的数据基础，从而有助于提高准确率。 进行唐筛检查后，如果结果显示高风险或临界风险，能

刚怀孕补充叶酸晚不晚

王伟伟 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

刚怀孕补充叶酸并不晚。 虽然一般建议从怀孕前三个月开始服用叶酸，但即使在怀孕后才开始补充，仍然具有预防胎儿神经管畸形的作用。叶酸是一种重要的维生素B族成分，对孕妇和胎儿的健康至关重要。它可以预防胎儿神经管缺陷的发生，同时还可以促进胎儿的正常发育和生长。 如果刚怀孕还未开始补充叶酸，不必过于担心，尽快

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标，是最可靠的。但是有的人会担心，在抽羊水的过程中对孩子的一些威胁、危险，造成感染或者流产，则也可以去抽血查无创DNA。但是目前为止，从官方的角度，无创DNA确实代替不了羊水穿刺的DNA检测。所以如果唐氏是高风险，还是应该听从医生的建议，做羊水穿刺胚胎DNA检测，一定要把21三体、18三体这种造成孩子出生以后的各种严重缺陷病例及时找出来，对这些病例终止妊娠。

胎儿神经管畸形怎么查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿神经管的缺陷在孕期主要通过血液学的血清筛查以及通过超声来检查，根据检查结果可以基本确诊。1.血清筛查妊娠中期的唐氏综合征的筛查，可以通过甲胎蛋白，即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险。2.超声诊断孕妇还可以通过超声筛查，主要包括早孕期的11-13周的超声检查，还有妊娠中期的结构排畸，可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷。神经管缺陷主要包括无脑儿、颅脑畸形、脊柱裂。无脑儿和颅脑畸形在早孕期间很容易被确诊。脊柱裂如果是开放性的，也会在结构排畸时进行确诊。但如果是隐性的脊柱裂，皮肤是闭合的状态，在孕期比较难诊断。叶酸是预防神经管畸形的重要营养素。孕妇应在孕前和孕期适量补充叶酸，以降低胎儿神经管畸形的风险。孕妇还应避免接触放射性物质、化学物质等有害因素，以减少对胎儿的潜在危害。

神经管畸形怎么筛查

韩瑾 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

神经管畸形主要表现为胎儿的无脑儿、露脑畸形以及脊柱裂，筛查方法有两种，比如妊娠中期通过唐氏综合征的筛查来明确，其中包含神经管缺陷的风险度；还有通过超声详细的结构筛查，也是诊断胎儿神经管缺陷的金指标。如果唐氏筛查中发现神经管缺陷高风险，建议进行超声结构筛查，怀孕11周到13周时无脑儿和露脑畸形容易被筛选出来。妊娠22周到24周，开放性脊柱裂容易被筛选出。隐性的脊柱裂通过超声相对比较难以诊断，因为缺陷的不算大，而且皮肤处于闭合状态。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

唐氏筛查都做什么检查

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查，主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则，唐氏患儿出生后出现有特殊的面容，智力低下，从而无法治愈，则不利于优生优育。