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唐氏综合征结果1:760临界风险严重吗?

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如果做唐氏筛查检查唐氏综合症结果1:760是临界风险,这并不是很严重的结果,只是表明宝宝发生染色体异常的几率略微增加,这种情况建议可以做无创DNA,来帮助排除宝宝患有染色体异常的情况。

因为唐氏筛查就是一种筛查手段,不是确诊,所以如果出现临界风险,只是表明发生的几率升高,并不表明宝宝一定患有染色体异常,通过做无创DNA可以帮助排除唐氏儿。

发布于 2025-01-01   浏览3.38万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

染色体异常怎么治?
冯秀山 主治医师
福建医科大学附属协和医院 三甲
染色体异常在目前医疗技术水平下,并没有很好的治疗方法,也不能将其治愈。所以当怀孕女性在产检确诊胎儿有染色体异常时,建议尽早终止妊娠。因为染色体异常的胎儿很容易出现畸形、死胎、流产等情况,对于成功出生的胎儿会表现出生长发育落后、智力障碍、言语障碍、自理能力差等现象,会增加社会和家庭的负担。另外为了避免
怀孕染色体异常是什么原因?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
染色体异常可能与遗传因素有关,药物以及后天的环境也有可能会造成染色体异常。怀孕期间母体感染的病毒或者丈夫长期抽烟喝酒引起精子的质量不好,也会导致染色体异常。染色体异常的产妇常常没有任何的临床表现,个别人会出现胎儿宫内发育迟缓等现象,但是绝大多数人都是通过胎儿的筛查,以及染色体的检查才发现染色体异常。
什么原因会引起胎儿染色体异常
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
染色体异常也就是染色体发育不良。一旦发生这种情况,它将造成各种胎儿综合征,如21三体和18三体。这些疾病很难治疗,在一定程度上影响胎儿的正常发育。胎儿染色体异常的原因有很多。有物理因素,如人类暴露于辐射,包括自然辐射和人工辐射。无论受到何种辐射,都会造成基因突变,因此造成染色体异常。还有一些化学因素
胎儿染色体异常什么原因?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿的染色体异常和遗传因素有关系,此外和母亲在怀孕的时候年龄过大也有一定的关系,也不排除是在怀孕期间孕妇受到了细菌感染或者是病毒的感染。此外和自身的免疫性疾病或者是接触有毒的化学物质和过多的放射性元素也有关系。当胎儿表现出染色体异常的现象以后,需要及早的在医生的指导下进行引产的手术,在做完手术以后要
胎儿染色体异常是什么原因引起的?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
染色体是细胞核的基本组成物质,基因的载体,染色体病即是染色体异常,故而造成基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接导致的。排除遗传因素外,建议平时多关注孕妇所处的环境。怀孕期间要远离辐射环境,包括天然辐射
胎儿染色体异常原因有哪些?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿表现出了染色体的异常,多数的时候都和遗传因素有关,大部分都是由于受精卵本身的染色体就存在很大的问题,还有少部分因素是由于胎儿在早期生长发育过程当中,接触到了有毒有害物质导致了染色体的异常,因此,怀孕的时候一定要定期进行产检。
胎儿性染色体异常原因是什么?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
胎儿性染色体异常原因很多,首先考虑遗传饮食,父母双方有染色体异常,容易遗传给宝宝,再者是因为怀孕期间受到辐射,或者接触化学试剂等,孕期被细菌或者病毒感染,都会造成胎儿染色体异常。胎儿异常跟孕妇年龄也有关系,年龄越大,越容易受到外界刺激,容易造成胎儿发生变化。孕期需要定期检查,最好防护措施。
胎儿染色体异常会有什么危害?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
一般胎儿染色体异常,对孩子的生长发育有一定影响的,会使胎儿发生异常,会表现出胎儿偏小的情况,最好去医院做详细的检查,这样才能更加的了解胎儿的发育情况,必要时是需要尽快终止妊娠的。
什么原因导致胎儿染色体异常呀?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
造成胎儿染色体异常的原因是比较多的,包括物理因素,遗传因素,生物因素,化学因素,自身免疫性疾病等等。如果精子或者卵子中的染色体表现出异常的时候,胎儿的染色体也会表现出异常,而且父母双方有一方或者双方都有问题,胎儿的染色体也很有可能会有问题的。因此在怀孕之前最好可以选择正规的医院做孕前的检查,看一下身
胎儿性染色体异常原因分析?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿染色体异常的因素可能和以下的各种因素有关:1、母亲的岁数:孕妇岁数的增长受内外环境各种因素的影响,卵子发生衰老的情况相当的多见,因为卵细胞以及纺锤丝的老化,生育子代的时候,在遗传物质传递的过程中,发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况相当的多见。
唐氏筛查怎么看男女
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
胎儿的B超,NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度,不看男女。在15到20周通过血清学筛查,看21三体综合征也不看男女,所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩,还是女孩,而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA,有的地方的无创DNA包括性染色体的异常,即当做无创DNA时,有性染色体异常时可以有提示。
做完唐氏筛查后又该做什么检查
刘冠媛 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的,下一步就应该是20~24周的大排畸检查,大排畸用二维超声就可以,在20~24周查胚胎大小正合适,也没有特别异常的一些阻挡,所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声,就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型,大夫会安排抽羊水做DNA检测,这是个金指标
小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题
陈亦阳 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
所有的染色体异常都是基因问题,小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况,小下颌是相对比较严重的,这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作,如果吞咽动作不能顺利完成,除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外,也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长,要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查,以排
什么是染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常,可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病,主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查,如果出现染色体异常,要做羊水穿刺确诊。
染色体异常的原因
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常的原因有很多,比如处于辐射的环境中、药物因素,还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染,这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育,需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。
一般什么人染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常最常见的就是遗传因素,也就是父母一方如果有染色体异常,就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物,也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响,都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前,需要进行精卵子筛查。