唐氏综合征结果1:760临界风险严重吗？

胎儿性染色体异常原因是什么？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿性染色体异常原因很多，首先考虑遗传饮食，父母双方有染色体异常，容易遗传给宝宝，再者是因为怀孕期间受到辐射，或者接触化学试剂等，孕期被细菌或者病毒感染，都会造成胎儿染色体异常。胎儿异常跟孕妇年龄也有关系，年龄越大，越容易受到外界刺激，容易造成胎儿发生变化。孕期需要定期检查，最好防护措施。

胎儿性染色体异常原因是什么？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿性染色体异常原因很多，首先考虑遗传饮食，父母双方有染色体异常，容易遗传给宝宝，再者是因为怀孕期间受到辐射，或者接触化学试剂等，孕期被细菌或者病毒感染，都会造成胎儿染色体异常。胎儿异常跟孕妇年龄也有关系，年龄越大，越容易受到外界刺激，容易造成胎儿发生变化。孕期需要定期检查，最好防护措施。

做四维彩超和唐氏筛查有什么区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

这两个检查都是为了保证胎儿出生时的质量，进行的筛查，唐氏筛查主要是经过抽血化验血中的hcg、甲胎蛋白来判断是否有染色体的异常，比如说二十一三体综合症。 四维彩超的检查就是对体表和内脏器官进行超声观察，看是否有器官发育的畸形。

胎儿染色体异常能要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿染色体异常一般不提倡要，确诊为胎儿染色体异常的孩子一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等表现，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，因此，不提倡要染色体异常的宝宝。如果生育过或者怀孕过染色体异常胎儿的准爸爸准妈妈，应在备孕时先进行相关遗传性检查和咨询，必要时可以经过做试管婴

胎儿染色体异常可以要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

一般情况下，胎儿表现出染色体异常那么是不提倡要这个孩子的。若是怀孕期间发现胎儿染色体异常，因为有可能是先天畸形，并且严重的时候会影响智力，生活不能自理。还是听从主治医生的建议和家人商议一下，做出最好的决定。要有就有一个健康的宝宝，最好做的优生优育。

胎儿染色体异常的话该怎么办？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

一般来说要是胎儿染色体色体存在异常的话，是比较容易造成多种畸形的可能，一般是建议及时去医院做引产手术。同时应当注意在术后适当休息，增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖，再次怀孕前应当积极做一下孕前的检查，防止类似的情况再次发生。

胚胎染色体异常的表现？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

如果胚胎有染色体的异常，其表现主要是和哪一号染色体的异常有关的。一般会造成智力上的异常，也可以表现出面部的异常，或者是脑瘫发育不良，运动失调。染色体数目的异常，还会表现出相关的先天多发性的畸形。最多见的有21三倍体综合症和先天的愚型。还有13、18-三体综合症等等。女性在怀孕前及怀孕之后需要严格的检

胚胎染色体异常是什么原因导致的？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

胚胎染色体异常是先天因素造成的，可能来源于遗传，也可能来源于变异。女性在多次表现出自然流产之后要做双方的染色体检查，在双方染色体检查过程中就会发现，父母双方本身就存在染色体的异常，因此经过遗传就造成胚胎表现出染色体异常。如果父母双方染色体完全正常，胚胎表现出染色体异常，是因为在胚胎发育的敏感期，在怀

胎儿染色体异常会怎样？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿的染色体异常的结局有：如果严重的胎儿染色体异常，如三倍体或16三体、22三体会发生孕早期自然流产、胚胎的停止发育，甚至表现出生化妊娠；部分孕妇在孕中期的超声检查呈现出畸形、多发畸形等异常，极少数的染色体异常的胎儿到临产出生。染色体异常的胎儿有进行性的智力低下、生长发育的迟缓，还可以伴随特殊面容，

胎儿染色体异常怎么办？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

胎儿染色体异常，分为很多的类型，最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全，预后不尽相同，但多数预后不良，胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全，治疗起来比较困难，疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

一般什么人染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。

染色体异常的原因

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常的原因有很多，比如处于辐射的环境中、药物因素，还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染，这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育，需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。