新生儿先天性胆道闭锁能治好吗？

先天性胆道闭锁可以通过妊娠检查来检测。检查胎儿是否有先天性胆道闭锁的方法是超声波检查。超声波的种类很多，分为黑白超、二维超、三维超、四维超。黑白超无法检测出胎儿的畸形，但先天性胆道闭锁这一疾病也无法检测出二维彩超、三维彩超，只有四维彩超能检测出胎儿的先天性胆道闭锁这一疾病。 可以，妊娠期、晚期行四维彩超，见胆道异常表现时，需定期复查，病情较严重的胎儿也不排除发现胆道闭锁的可能性。胎儿出现胆道闭锁需要根据妊娠期和胎儿的具体症状来判断，孕妇需要培养良好的生活饮食日常生活习惯，保持良好的心情，进行妊娠期检查。特别是排畸检查的四维超声特别重要，可以明确判断胎儿是否有畸变，发现病情，及时进行治疗，尽量减少畸形儿的出生。

先天性胆道闭锁产检通常可以查出来，但是如果患者在做黑白b超或者三维彩超，可能就没有办法检测出来了。为了明确腹部胎儿是否患有先天性胆道闭锁，需要去医院做四维彩超，做四维彩超的时间尽量在孕二十四到二十六周内，否则可能会影响检查结果的准确性。如果四维彩超发现异常，应做羊水穿刺。

先天性胆道闭锁一般通过产检可以查出来，但是如果患者进行B超或三维彩色超声检查，可能无法发现。为了确定腹部胎儿是否患有先天性胆道闭锁，应该去医院做四维彩色多普勒超声检查。做四维彩色多普勒超声检查的时间应在怀孕24至26周内，否则可能会影响检查结果的准确性。如果四维彩色多普勒超声发现异常，应进行羊水穿刺。

先天性的胆道闭锁，在怀孕期间一般是不能够检查出来的。如果胆道闭锁的程度非常严重，做彩色多普勒超声或者是四维彩色超声时，就可以给予诊断。大多数的孩子都是在出生以后，发现持续加重的病理性黄疸，大便的颜色异常，出现呕吐一样的改变，才能通过超声的检查来进行进一步的诊断。

先天性胆道闭锁产检很少能够查出来。一般都是孩子出生以后，出现黄疸、大便棕黄、淡黄米色、陶土样灰白色、尿色较深等症状时，进行胆道造影及血清胆红素检测以后才能确诊。先天性胆道闭锁的治疗主要以手术治疗为主，如果不进行手术治疗，多在一年内因肝衰竭而死亡，本病的预后比较差。

先天性胆道闭锁产检一般可以检查出来。为了明确腹中胎儿是否患有先天性的胆道闭锁，需要到医院就诊，进行四维的彩超，而且做四维彩超的时间尽可能在怀孕二十四周到二十六周的时间内，不然有可能会影响检查结果的准确性。若是通过四维彩超发现有异常时，应该要进行羊水穿刺检查。

先天性胆道闭锁是指胚胎在发育时期胆管就发生了闭锁，导致胆汁无法正常排出。机体可出现黄疸、腹胀、排泄物改变等症状。 先天性胆道闭锁多是因炎症感染、胚胎因素、遗传因素，导致胆管闭塞，胆汁无法排出，胆汁淤积在局部，可引起肝脏功能损害。因肝脏功能受损，肝细胞内的胆红素释放至血液中，随着体内胆红素的增多，机体可出现黄疸的情况；因胆汁淤积在肝胆处，可导致肝胆处出现肿大的症状，会引起腹胀；因胆汁无法进入肠道，粪便可呈现为白陶土样，尿液中可含有胆红素，颜色多呈黄褐色。

先天性胆道闭锁病因并不明确，临床上无有效的预防方法，但可以通过一些措施来降低该病发生几率，比如做好孕前体检工作、妊娠期间远离致畸因素、定期进行产检等。 1、做好孕前体检工作 夫妻双方在备孕前应做好体检工作，若身体存在病毒感染，应积极进行治疗，待病情恢复后再考虑备孕。 2、妊娠期间远离致畸因素 女性怀孕期间应避免接触放射线、有毒化学物质等容易致畸因素，有助于降低先天性胆道闭锁的发生几率。 3、定期进行产检 女性在怀孕期间，应定期去医院产检，一旦发现异常，应根据医生建议来选择是否继续妊娠。

先天性胆道闭锁诊断方法有体格检查、实验室检查、影像学检查、病理检查、特殊检查等。 1、体格检查 医生会观察患儿皮肤、眼白，判断是否有黄疸。同时会通过腹部触诊，来明确有无肝脾肿大的现象。 2、实验室检查 粪便检查，若粪便比色卡显示患儿粪便颜色较浅，则有助于诊断先天性胆道闭锁；血液检查，有助于明确病因。 3、影像学检查 超声检查，能够显示胆囊萎瘪或者缺如；其他检查方式有磁共振胰胆管成像、经内镜逆行胰胆管造影等，但这些检查可能会假阳性，所以不作为常规检查方式。 4、病理检查 取少量肝脏组织进行病理检查，有助于排除其他肝脏病变。 5、特殊检查 诊断性手术，即切开腹部直接观察腹腔中肝脏、胆管情况，并行胆道造影，能够明确诊断胆道闭锁。但是该项检查方式单纯先用于诊断天性胆道闭锁比较少。

先天性胆道闭锁的检查内容包括粪便检查、超声检查、肝组织活检等。 1.粪便检查 患者发生先天性胆道闭锁的情况时，其粪便中一般没有胆红素，因此患者粪便的颜色较浅、可呈现为白陶土色，粪便检查是先天性胆道闭锁早期筛查的重要手段。 2.超声检查 患者进行超声检查时，在超声下其胆囊可显示萎缩或缺失，进食后患者胆囊的体积无明显变化，而且其肝脏表面也不光滑。 3.肝组织活检 医生会采取少量的肝脏组织进行病理活检，在显微镜下对其肝脏组织进行观察，可用于排除患者发生其他肝病的可能。

　　胆道闭锁，是指炎症性、进行性的胆道系统纤维化表现，此类患儿在临床上占婴幼儿胆汁淤积性肝病1/3的比例，所以在临床上并不少见。　　胆道闭锁主要表现为进行性黄疸，此种黄疸可能在孩子出生时，表现的并不是特别典型，很多家长可能会误认为是母乳性黄疸或是生理性黄疸，但是随后会发现黄疸呈进行性加重，同时还会伴有皮肤瘙痒、患儿大便陶土样、灰白色大便等表现。

　　新生儿胆道闭锁症状表现为宝宝的大便颜色比较淡，也有部分宝宝会表现为经常有白便。如果患者出现上述症状，可能是胆道闭锁，需要及时去医院进行检查。　　新生儿胆道闭锁常用的检查方法是肝功检查，一旦确诊为胆道闭锁，需要及时进行治疗，以免耽误病情。

　　胆道闭锁疾病治疗时间长短和发现时间早晚有非常重要的关系。如果胆道闭锁在60天以内发现，可以在医院进行葛西手术治疗，早期可以使胆汁从肠道里排泄出去，远期发生肝移植的几率会下降。　　如果在超过60天或者更严重90天以后才发现，宝宝得了胆道闭锁，后期即使经过手术治疗或者肝移植治疗，效果都非常差。　　因此，早期发现筛查出胆道闭锁非常重要。

　　先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。　　患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现为直接胆红素增高。

　　先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。　　先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

　　婴儿胆道闭锁是否能治好要根据病情而定，如果宝宝胆道闭锁病情较轻，发现的早，就诊及时，通过葛西手术或者肝脏移植能够治好，但平时要监测肝功能。如果宝宝病情较重，没有进行有效治疗，由于胆汁淤积造成永久性肝损伤，一般就很难治好。