民福康>科普推荐>先天性胆道闭锁症状

先天性胆道闭锁症状

科普推荐

先天性的胆道闭锁,是因为新生儿胆道先天性发育不全,而导致的疾病。一般是在新生儿出生2~3周之内会出现黄疸,就是新生儿全身的皮肤和巩膜,会出现黄染的现象。

第二,就是因为黄疸的出现,而导致的大便颜色的改变。一般是淡黄色趋向于黄白色,或者是变成灰白色的陶土样。第三,就是尿的颜色的改变。第四,就是肝脾的肿大。

发布于 2025-04-27   浏览2.39万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

先天性胆道闭锁的症状
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
先天性胆道闭锁是一种先天性畸形,可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁,可以累积整个胆道,但肝外胆管闭锁为常见,占85%-90%,发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等,手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法,手术在出生后两个月进行,若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化,则预后较差。
先天性胆道闭锁的症状
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸,新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸,两周左右能消退,但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续,同时表现为大便发白,呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态,可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外,还可能出现肝功能损伤,在肝功能表现为总胆红素增高,同时间接胆红素不是太高,主要表现
先天性胆道闭锁的症状
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸,新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸,两周左右能消退,但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续,同时表现为大便发白,呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态,可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外,还可能出现肝功能损伤,在肝功能表现为总胆红素增高,同时间接胆红素不是太高,主要表现
胆道闭锁
刘伍才 副主任医师
井冈山大学附属医院 三甲
胆道闭锁,它是小儿常见的一种先天性疾病,对于胆道闭锁的患者,它可能会表现为大便干解,难解,也有可能会出现梗阻性黄疸,出现大便颜色变浅,小便颜色变深,全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视,对于它的治疗,只有通过手术才能达到治疗的效果,所以出现胆道闭锁,新生儿应该尽早行手术治疗,可以更好地提高患者的预后。
先天性胆道闭锁的症状
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性胆道闭锁的症状最常见的就是持续性的黄疸,除此之外还有白色陶土样的大便,然后小便的颜色会呈现浓茶色,孩子会逐渐出现营养不良,发育迟缓,反应迟钝等情况,都是先天性胆道闭锁的症状。如果发现孩子出现了先天性胆道闭锁,要及时的进行治疗。
先天性胆道闭锁
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性的胆道闭锁可能是因为胎儿胆道已经发育好,但是出生前后病毒,例如巨细胞病毒,轮状病毒引起的,这个肝内外胆道炎症导致了胆道闭锁。第二个可能是因为孩子在发育过程当中的这个胆道受到了干扰,在出生的时候也会表现为胆道闭锁;第三个就是因为某些基因突变导致的胆道闭锁。如果出现了胆道闭锁,及时的进行一个治疗是不太会出现什么大的问题的。
先天性胆道闭锁四维能查出来吗?
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
四维彩超可以查出来胎儿一些先天性的畸形,例如唇裂,脊柱裂,大脑,肾,心脏,骨骼发育不良等一些情况,但是没有办法查出来先天性的胆道闭锁,只有通过一个染色体的体检可以查出来,但是也不能完全的确定。重要的是孕妇需要做一个合理的备孕,在孕期避免接触有毒有害的物质。
先天性胆道闭锁孕检能查出来吗?
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性的胆道闭锁是可以通过孕前检查来检查出来的,孕妇在怀孕24到26周之内,这个时间点到医院去做一个四维彩超,就可以初步筛查出这个胎儿是否患有一个先天性的胆道闭锁。一定要按时到医院去做这个四维彩超的检查,如果是早于24周或者晚于26周进行检查的话,可能会影响检查出来的结果的准确性。
先天性胆道闭锁症状
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性胆道闭锁是小儿外科领域,最重要的疾病之一。出现的原因是肝内外胆管出现了阻塞,症状表现为以下几种。第一种是黄疸,第二种是白陶土样大便,第三是黄褐色的尿,第四就是肝脾肿大。如果出现了以上的几个症状,就需要家长带着孩子,赶紧到附近的公立三甲医院,进行详细的问诊和治疗。
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗?
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
新生儿先天性胆道闭锁是能治好的,主要看新生儿的年龄。一般来讲一周岁以前的新生儿,先天性胆道闭锁是有几率自愈的,如果一周岁以后没有自愈,还是选择手术治疗,因为药物治疗效果不是很明显。这种疾病的发病原因,主要是因为先天性的畸形,属于先天性的因素。最好到医院来进行检查,看看疾病的严重情况。如果说症状比较严重的话,要尽快的采取手术治疗。
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗?
王岩 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
新生儿先天性胆道闭锁能否治好取决于新生儿先天性胆道闭锁的程度,以及是不是伴随有胆汁性肝硬化。目前国内主要采用的治疗方法是肝移植,胆道再造所以说能够进行肝移植和胆道再造的婴儿预后还是良好的。一部分得不到治疗或者没有肝源的婴儿预后不佳。
先天性胆道闭锁症状
吴勤荣 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
先天性胆道闭锁的症状主要表现为患者出现黄疸,生后数天内大多数没有异常,但是在1~2周,患者的黄疸本来应该逐渐消退。而患儿的生理性黄疸反而更加的明显,呈进行性的加深。全身皮肤和巩膜逐渐变为黄色或者是暗绿色,粪便色泽逐渐变为陶土色,尿色深如浓茶样并可出现出血的倾向以及凝血功能障碍,包括皮肤淤斑、鼻出血、贫血等症状。
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗?
吴勤荣 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
新生儿先天性的胆道闭锁是一种非常棘手的疾病,如果不接受外科治疗,患儿的生存期会非常的短。但是患儿要接受手术,也要做出很大的决心,因为这个对婴儿和家庭都具有深远的影响,有可能需要反复进行手术或者是多次住院进行治疗。另外,患儿的手术应该在早期进行,因为到了后期,肝脏会出现不可逆性的疾病而影响患者的生存。