唐氏筛查低风险怎么办

感冒可以做唐氏筛查吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

感冒可以做唐氏筛查。 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的身体状况等因素进行综合分析的检查方法。感冒主要影响的是血常规的改变，如白细胞、淋巴细胞等的变化，而不会影响到基因方面的检测。因此，感冒期间是可以进行唐氏筛查的。 孕妇需要

唐氏筛查低风险怎么办

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查低风险，通常不需要过度担忧，但仍需重视后续的产检。 唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险相对较低，但这并不意味着绝对排除了风险，后续的常规产检依然重要。通过超声检查等手段可以进一步观察胎儿的生长发育情况，及时发现可能存在的其他问题。 孕妇需要保持良好的生活习惯，包括合理

羊水穿刺痛不痛

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

羊水穿刺会有一定的疼痛感觉。 首先，羊水穿刺是一种有创检查，需要将穿刺针穿过孕妇的腹壁进入子宫抽取羊水，这个过程中不可避免地会对腹壁和子宫造成一定的刺激，从而引起疼痛。但这种疼痛通常是可以忍受的，类似于平时打针的感觉。疼痛的程度也会因个体差异而有所不同。有些孕妇可能对疼痛比较敏感，会觉得疼痛较为明显

羊水穿刺可以鉴定亲子吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

羊水穿刺可以鉴定亲子。 在怀孕过程中，胎儿的细胞会进入羊水当中。通过羊水穿刺获取羊水样本后，可以提取其中的胎儿细胞，这些细胞包含了胎儿的遗传物质，可用于亲子鉴定。另外，与其他亲子鉴定方法一样，羊水穿刺亲子鉴定基于DNA分析。通过对比胎儿和假定父亲的DNA序列，可以准确判断亲子关系。 如果有亲子鉴定的

打宫颈癌疫苗期间怀孕了怎么办

任常 副主任医师

北京协和医院 三甲

接种HPV疫苗期间发现怀孕可采取咨询医生意见、定期产检、放松心情等措施。 1.咨询医生意见 发现怀孕后，应立即咨询医生，告知接种HPV疫苗的情况。医生会根据具体情况给出专业建议，包括是否需要停止接种、是否需要进行特殊检查等。 2.定期产检 在怀孕期间，应定期进行产检，观察胎儿的生长发育情况。通过B超

唐氏筛查mom值异常是什么意思

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查mom值异常意味着检测出的标志物的中位数值与正常参考范围存在差异。 mom值是一个比值，通过将孕妇血清中标志物的检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值而得到。如果mom值异常，可能表示胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的几率上升，但这只是一个筛查指标，并非确诊依据。 当发现mom值异常时，不能仅凭此

不做唐筛可以吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛即唐氏筛查。不做唐氏筛查一般不建议，但具体需根据个人情况和医生建议决定。 唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目，主要用于排查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。这些疾病可能导致胎儿智力低下、体格发育迟缓等严重后果，给家庭和社会带来沉重负担。 虽然唐氏筛查并非强制性的检查项目，但鉴于其对胎儿健康的

吃西地那非怀孕有影响吗

李景立 副主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

吃西地那非后怀孕，一般没有影响。 西地那非主要用于治疗男性勃起功能障碍，其妊娠安全分级为B级，表明对胎儿无危害或无副作用。研究表明，西地那非及其代谢产物在体内的消除半衰期较短，且主要经粪便和肾脏排泄，在精液中测得的西地那非量极低，不足以影响精子质量。 此外，目前没有证据表明服用西地那非后会对胚胎质量

唐氏筛查要必须做吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查不是必须做，但强烈建议做。 唐氏综合征会导致患儿出现严重的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓以及多种先天性疾病等问题，这对患儿自身、家庭和社会都会带来巨大的负担。进行唐氏筛查可以尽早发现风险，以便采取相应的措施。 通过筛查，能在孕期较早阶段发现胎儿是否存在唐氏综合征的可能。如果筛查结果异常，可

唐筛有必要做吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐筛有必要做。 唐氏综合征是一种严重的染色体异常疾病，会导致智力低下、特殊面容等问题，严重影响患儿的生活质量和家庭负担。通过唐筛可以尽早发现高风险情况，以便进一步采取措施进行诊断和评估。 如果唐筛提示高风险，后续可以通过羊水穿刺等更准确的检查方法来明确诊断，从而为是否继续妊娠等重大决策提供依据。早期

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标，是最可靠的。但是有的人会担心，在抽羊水的过程中对孩子的一些威胁、危险，造成感染或者流产，则也可以去抽血查无创DNA。但是目前为止，从官方的角度，无创DNA确实代替不了羊水穿刺的DNA检测。所以如果唐氏是高风险，还是应该听从医生的建议，做羊水穿刺胚胎DNA检测，一定要把21三体、18三体这种造成孩子出生以后的各种严重缺陷病例及时找出来，对这些病例终止妊娠。

妊娠期用药最容易引起胎儿畸形的阶段

侯宇虹 副主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

药物对不同孕期胚胎或胎儿的影响包括：第一、细胞增殖早期大约为受精后18天左右，此阶段胚胎的所有细胞尚未进行分化，细胞的功能活力也相等。对药物无选择性中毒表现，致畸作用无特异性的影响所有细胞，其结果为胚胎死亡，受精卵流产或仍能存活而发育成正常的个体。因此，在受精半个月内几乎见不到药物的致畸作用。第二、器官发育期为药物致畸的敏感期，是受精后3个周至3个月，胎儿心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育，此期如能受到突害药物影响后即可产生形态或功能上异常而造成畸形。第三、胎儿形成期，为妊娠三个月至足月是胎儿形成的最后阶段，器官形成过程已基本完成，除中枢神经系统或生殖系统可因有害药物窒息外，其他器官一般不致畸。但根据致畸因素的作用强度及持续时间，也可以影响到胎儿的生理功能和生长发育。

唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗

陈燕 主任医师

常州市武进中医医院 三乙

不推荐重复筛查，首先筛查本身就是风险估计，不是诊断，重复检查对于临床一点意义都没有。其次，如果重复出来高风险，等于白做。如果重复筛查后结果又低风险，还需要通过其他检查来明确诊断。因此，对于唐筛筛查高风险患者来说，下一步应做高级筛查，即无创胎儿DNA检测，?或者直接做羊水穿刺，以明确诊断。

胎儿畸形几个月可以检查出来

李凯霞 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胎儿畸形是指胚胎或者胎儿发育异常导致结构或者功能缺陷。由于孕期不同，选择排畸检查也不同，所以查出胎儿畸形的时间有差异。正常情况下，在孕11到14周可行NT检查，初步排除胎儿染色体核型异常以及其它结构畸形；在孕15到20周时可做唐氏检查，通过抽孕妇血清判断胎儿是否患有21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症等风险，若结果为高风险或者临界风险，则需进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。另外，在孕22到26周时可进行系统排畸检查，排除胎儿是否存在外观畸形或者内脏结构畸形等问题。

胎儿畸形几个月能查出来

王秀梅 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

在怀孕早期的11到13加六周时，需要进行彩超NT检查，主要检查颈后透明层的厚度。这个时候如果发现有异常，那要进一步了解或者是怀疑胎儿有发育的异常，甚至畸形的可能。如果检查结果正常，一般在怀孕20周到24周左右进行系统筛查。如果有胀气或者是肢体发育异常，彩超可以看出来。当然，有一些畸形，比如合并消化道或者合并胎儿囊肿，可能到晚期才能表现出来。所以在怀孕的任何孕周，都要重视彩超报告结果，防止有胎儿异常检出。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。