民福康>科普推荐>唐氏筛查的结果怎么看

唐氏筛查的结果怎么看

科普推荐

唐氏筛查的结果会打印在检查单上,所以可以直接看见。唐氏筛查的结果包括低风险、临界风险和高风险,对于临界风险和高风险的孕妇,需要做进一步检查。

唐氏筛查只是一种初步筛查手段,其结果不能作为定性诊断的依据。准确性更高的检查是羊水穿刺,主要是将羊水中的胎儿脱落细胞收集进行相关染色体分析,进而了解有无染色体疾病。

发布于 2025-12-03   浏览3.68万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

唐氏筛查有必要做吗
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查有必要做。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是唐氏筛查有必要做的原因: 1.唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿会出现智力低下、特殊面容、
唐氏筛查能查出来智力方面的问题吗
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)等指标,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险。 唐氏筛查并不能直接检测出胎儿的智力问题。唐氏综
没做唐氏筛查要不要紧
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查是一种重要的产前检查,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。虽然唐氏筛查不是强制性的,但医生通常会建议孕妇进行这项检查。以下是一些关于唐氏筛查的重要原因: 1.唐氏综合征的风险评估:唐氏筛查可以提供关于胎儿患唐氏综合征的风险评估。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,会导致智力障碍、身
唐氏筛查21三体高危怎么办
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查21三体高危需要进一步进行产前诊断,以明确胎儿是否患有唐氏综合征。以下是应对建议: 1.遗传咨询:首先,建议与遗传咨询师进行咨询。遗传咨询师可以评估个人和家族的遗传史,解释唐氏筛查21三体高危的含义,讨论进一步的诊断选项,并提供心理支持。 2.产前诊断:常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活
唐氏筛查数值
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的结果主要以风险值表示,包括1/唐筛临界风险值、1/唐筛高风险值和1/唐筛低风险值。 唐氏筛查结果为1/唐筛临界风险值
NT和唐氏筛查有什么区别
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
NT筛查和唐氏筛查都是常见的产前筛查方法,但它们有以下区别: 1.检测时间:NT筛查通常在孕11-13+6周进行;唐氏筛查则在孕15-20+6周进行。 2.检测目的:NT筛查主要是评估胎儿患唐氏综合征、其他染色体异常和心脏问题的风险;唐氏筛查主要是检测胎儿患唐氏综合征的风险。 3.检测方法:NT筛
唐氏筛查好多人不合格
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。唐氏筛查结果不合格,提示胎儿患唐氏综合征的风险较高,但这只是一种筛查结果,不是确诊结果。需要进一步进行产前诊断,以明确
NT就是唐氏筛查
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
NT检查和唐氏筛查是两种不同的产前检查,不能相互替代。 NT检查是指胎儿颈项透明层厚度检查,主要用于评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。NT检查通常在孕11-13+6周进行,通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度。 唐氏筛查则是通过检测孕妇血液中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,来评
nt检查和唐氏筛查区别
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
NT检查和唐氏筛查有以下区别: 1.检查时间:NT检查通常在孕11-13+6周进行;唐氏筛查的时间则在孕15-20+6周。 2.检查目的:NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险;唐氏筛查是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕妇的年龄
唐氏筛查什么时候做
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是关于唐氏筛查时间的详细介绍: 1.早期唐氏筛查:孕11周-13+6周进行。主要检测胎儿患唐氏综合征的风险。这个阶
唐氏筛查怎么看男女
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
胎儿的B超,NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度,不看男女。在15到20周通过血清学筛查,看21三体综合征也不看男女,所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩,还是女孩,而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA,有的地方的无创DNA包括性染色体的异常,即当做无创DNA时,有性染色体异常时可以有提示。
唐氏筛查多少钱
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
目前来说,唐氏筛查没有绝对的价格,因为有的地方政府会给予相应的支持,可以是免费的,而有的地方是可以做医保报销的,但也有的地方是自费的。尤其是近几年来,又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法,该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多,同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲,无创DNA唐氏筛查,在市场上平均费用是
唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗
陈燕 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是风险估计,不是诊断,重复检查对于临床一点意义都没有。其次,如果重复出来高风险,等于白做。如果重复筛查后结果又低风险,还需要通过其他检查来明确诊断。因此,对于唐筛筛查高风险患者来说,下一步应做高级筛查,即无创胎儿DNA检测,?或者直接做羊水穿刺,以明确诊断。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
唐氏筛查多久可以拿到结果
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血,查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数,进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法,如果是存在有高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。
唐氏筛查都查什么项目
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
做唐氏筛查,一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血,检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平,也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况,需要进一步的确诊检查。否则,唐氏患儿出生后会导致生活质量下降,同时不利于宝宝的生长发育。