肺动脉闭锁是指肺动脉瓣融合导致肺动脉与右心室间没有连接的通道，属先天性心脏畸形，多见于婴幼儿群体。
临床上将其分为肺动脉闭锁伴室间隔缺损型、室间隔完整型肺动脉闭锁，发病通常与遗传、感染、药物刺激等有关，患儿可出现气促、口唇发绀、活动受限、生长发育缓慢等症状，部分可伴有冠状动脉畸形、三尖瓣发育不良等并发症，该疾病目前无法治愈，但多数患者治疗后病情可得到控制。
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