硬皮病
就诊科室:风湿免疫科
概述

  硬皮病是一种病因不明的、以全身器官血管炎和纤维化为主要表现的结缔组织病。

  硬皮病是一种病因不明的结缔组织病,可以造成局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化,也可以影响人体的心、肺、消化道等内脏器官,导致器官功能减退。该病常发生于30~50岁的人群,且以女性较为多见,主要表现为对称性的皮肤硬化,常以雷诺现象为首发症状,部分患者可能会出现胃肠道、心脏、肺、肾等多系统病变,严重者可出现肺间质纤维化、肺动脉高压、肾衰竭等并发症。该病呈慢性病程,患者需要长期治疗,以减缓病情发展,提高生活质量,降低死亡率。

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就诊指南
  • 挂号科室 风湿免疫科
  • 发病部位 全身皮肤 内脏器官
  • 多发人群 30~50岁女性
  • 治疗方法 药物治疗 日常护理 手术治疗
  • 是否遗传 有遗传倾向
  • 相关症状 对称性皮肤硬化 雷诺现象 多系统病变
  • 相关疾病 嗜酸性粒细胞性筋膜炎 
  • 相关检查 血常规 尿常规 免疫学检查 X线 CT 心脏超声 胃肠镜检查 心电图检查 肺功能检查
  • 相关手术 截肢手术
  • 相关药品 环磷酰胺 甲氨蝶呤 环孢素 硝苯地平 氨氯地平 依那普利
  • 是否属于医保