每个孕妇都需要做唐氏筛查吗

孕妇做唐氏筛查需要空腹吗？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，不需要空腹，但是也不要吃的太饱。唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血，然后提取其中的血清，血清检查的时候，会检测母亲血清中甲型胎儿蛋白和血清绒毛促性腺激素的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”，这样可

唐氏筛查准确吗？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查只是检测胎儿染色体异常的初步筛查。检测率约为60~70%，准确率不是很高。1、唐氏筛查是一项通过抽取母体外周血来检测胎儿染色体异常的检查项目。唐的筛选只是可能的，不是绝对的。2、如果唐氏筛查是低风险的，并且家庭中没有相关的遗传病史，则无需进一步检查。如果唐氏筛查是关键或高风险的，羊水穿刺是必

做唐氏筛查需要注意什么？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

孕妇做唐氏筛查前需注意的事项如下：1、注意检查期间不需要空腹，主要是抽取孕妇静脉血进行检查；2、最适宜的检查时间段通常为孕14-20周之间；3、检查前需行B超检查，根据双顶径的大小核实孕周。要注意的是，核实孕周必须准确无误，同时，需将B超结果，双顶径及孕周写于唐氏筛查检查单上，且包括年龄、有无既往疾

无创和唐氏筛查的区别？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查这种检查是女性在怀孕期间所需要进行的一项检查，大概在妊娠16~18周的时候，抽取母体的外周血做胎儿染色体的相关筛查，主要检测三个指标来判断胎儿染色体是否有异常的风险，而无创的DNA，检测的是母体外周血中的胎儿定位，也是检查胎儿和染色体异常的风险，所以从本质上来说这两个检测是完全相同的，但是这

唐氏筛查与无创dna的区别？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

和唐氏筛查相比，无创DNA检查的准确率是比较高的，但是相应的费用也比较高。唐氏筛查是对胎儿是否存在唐氏综合征的一种筛查，无创DNA检查主要是通过检测孕妇血液中的胎儿DNA，来判断胎儿出现染色体异常的可能性。孕妇的年龄如果超过35岁，或者是怀有多胎，可以直接做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，因为此时

唐氏筛查临界风险严重吗？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查临界风险和处于高风险都是比较严重的，代表胎儿染色体异常的可能性较大。一旦染色体发育异常，可能会引起胎儿消化道、泌尿生殖道、心脏发育畸形等。唐筛临近风险，可以预约无创dna或者羊膜穿刺确诊。唐氏筛查对预防唐氏儿有重要意义，孕妇要重视每一项产检。如果结果临界高危或者处于高危，不要抱有侥幸心理放弃

唐氏筛查什么时候？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

唐氏筛查分成一期和二期，一期唐氏筛查11-13+6周可以做；二期唐氏筛查14-20+6周可以做。尽量争取做一期唐氏筛查，因为一期唐氏筛查比二期唐氏筛查要准确，如果错过了一期唐氏筛查，建议做二期唐氏筛查时尽量争取在16-18周。如果己做了一期唐筛那就不需要做二期唐氏筛查。同时唐氏筛查的时候，是根据当天

家族里没有唐氏综合征为什么还要做唐氏筛查

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

　　因为95%左右的唐氏综合征，患者父母均正常，而且家族中也没有唐氏综合征，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞分裂错误导致，仅仅只有5%以下唐氏综合征的发生是与父母染色体结构异常有关。　　因为95%左右的唐氏综合征，患者父母均正常，而且家族中也没有唐氏综合征，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生

无痛分娩的好处？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

无痛分娩的好处主要是减轻孕妇的痛苦。采取的方法为椎管内镇痛，而且用药剂量极低，对胎儿几乎没有影响，相对较为安全。如果采取自然分娩，当人体感到严重疼痛时会释放一种叫儿茶酚胺的物质，可能会导致新生儿的血液和氧气供应不足。因此如果采取无痛分娩，还可以降低胎儿缺氧的风险。一般在给药10分钟后，孕妇的宫缩感会

nt单估测胎儿染色体异常风险

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

NT是早孕期重要的B超产检项目。通过NT数值可以推测胎儿患有染色体异常或结构异常的风险。目前认为NT增厚，胎儿出现异常的概率是比较高的，而且增厚的越厉害，提示风险值越大。例如NT超过3.0以上，就认为存在增厚的情况。如果只是轻度的增厚，那么胎儿染色体异常的概率不是很高。但是如果增厚的非常明显，例如N

妊娠期黄褐斑分娩后会消退吗

黄青 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

妊娠期黄褐斑分娩后是否会消退需要结合实际情况分析。妊娠出现的黄褐斑是和雌孕激素的增高有关系，所以部分患者在分娩以后体内激素水平恢复正常后，黄褐斑有可能自行消退。但如果产后出现比较严重的肝气郁结、肝脾不合，黄褐斑有可能不会消退。所以有黄褐斑的患者应该积极进行治疗。

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

分娩有多痛

赵晓东 主任医师

北京医院 三甲

世界卫生组织将疼痛分为五级，零级、一级、二级、三级和四级，其中分娩痛定义为四级痛，也就是最高级别的疼痛。分娩过程中不是一直痛，是规律性的疼痛，一般每隔五六分钟或者三四分钟疼一次，一次持续十几秒到一分钟左右时间，疼痛时非常难以忍受，当然目前有无痛分娩给予腰部麻醉，通过无痛分娩可以将分娩的疼痛降为一级。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。