什么是无创dna

唐氏筛查的结果怎么看？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

病情分析：唐氏筛查是孕检中非常重要的一个项目，主要目的是为了确定胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛查一般有三种检查结果，即高风险、临界风险和低风险。低风险通常可排除唐氏儿，高风险和临界风险不能确诊唐氏儿，只能说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高。

唐氏筛查是查胎儿哪方面问题的

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

唐氏筛查是通过检测血清指标并结合孕妇情况判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷等危险系数的方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征和神经管缺陷的风险，通常在怀孕15-20周进行，结果为高风险时需进一步产前诊断，但唐筛有局限性。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激

唐氏筛查怎么做检查呢？

赖思强 副主任医师

肇庆市第一人民医院 三甲

唐氏筛查的方式主要包括以下几种：1、早期唐筛要在怀孕11-13周之间进行抽血化验，并做b超对nt值进行检查。如果nt值高于2.5mm，胎儿染色体异常的可能性会比较高。还需要进行绒毛膜穿刺或者是羊水穿刺来具体判断胎儿是否存在染色体异常的现象。2、怀孕15-20周之间要进行中期唐筛，在空腹的状态下抽血化

早期唐氏筛查事时间是什么时候？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

一般早期唐氏筛查的时间在怀孕的第11周到14周左右，检查前要保持空腹，主要通过抽血化验的方式检查血红蛋白、HCG值等，同时还要通过彩超检查NT。对于临界值的女性还需要做进一步的检查。

唐筛怎么做？

冯仰伟 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

您在进行检查之前，需要抽取您的血液进行检测，根据血液中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素等情况，并且结合您的体重、年龄等情况来进行综合预测，判断胎儿患上唐氏综合征的风险系数。如果存在高危风险的情况，则建议您可以进行进一步的羊水穿刺等检查。建议您可以选择在怀孕之后的十五周至二十周这个范围内，至医院进行唐氏

早期唐氏筛查什么时候做？

谢艳 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

早期唐氏筛查，在怀孕13周以后再抽血检查。检查的内容主要是排除胎儿先天愚型的可能。如果是出现阳性结果，可以继续做无创DNA检查，其阳性率可以高达99.8%。主要的特点是抽血检查，还可以做羊水穿刺检查，但是羊水穿刺检查有可能会导致先兆流产的可能，或者导致难免流产。所以，建议根据自己的情况，再决定做无创

唐筛和无创的区别有哪些？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查通常在妊娠初期以及中期进行，主要在13到20周左右。但无创DNA检查主要在20到28周之间，因此这两种检查在时间上便有区别。并且唐氏筛查主要以检查患病风险为主，而无创DNA则为直接确诊。

唐氏筛查是检查什么病？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是孕期常见检查项目之一，主要是通过抽血化验，检查孕妇血清中甲胎蛋白、雌三醇以及绒毛促性腺激素等物质的浓度，从而判断胎儿患有二十一三体综合征、综合性神经管缺陷等疾病的风险程度，一般会在怀孕十四到二十周左右进行检查。若是检查结果出现异常，需及时就医做进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺等，确诊后再

先天愚型0到4个月表现？

赵扬 副主任医师

秦皇岛市妇幼保健院 三甲

先天愚型，也就是指患有唐氏综合征的儿童，先天愚型的患儿大拇指和第二指之间的距离特别宽。?当孩子患有此疾病的时候，首先会表现为身体的各种姿势异常，而且姿势的稳定性也有差别，孩子的头部不能竖直于正中间的位置，而是习惯性的偏向一侧，其它表现为在吃奶的时候吸允特别没有力气，平时不爱哭闹，总是特别的安静。

如何治疗先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫唐氏综合症，这个病和孕妇怀孕年龄、怀孕期间接触有害物质、被病毒感染或染色体变异有关。患儿表现出眼距宽、鼻梁塌陷、智力受影响，可能有有先天性心脏病等。现阶段这个病没有有效的治疗方法，对于有心脏病或其他畸形的，一般采取手术治疗。因此，适龄妈妈最好在35岁前生宝宝，怀孕期间在孕做好产前检查，在

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查多少钱

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

目前来说，唐氏筛查没有绝对的价格，因为有的地方政府会给予相应的支持，可以是免费的，而有的地方是可以做医保报销的，但也有的地方是自费的。尤其是近几年来，又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法，该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多，同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲，无创DNA唐氏筛查，在市场上平均费用是

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。