石女俗称先天性无阴道或阴道发育异常的女性，胚胎发育异常可致先天性无阴道，表现为青春期后无月经来潮及性生活困难等，阴道闭锁分完全性和部分性，前者有类似无阴道表现及逐渐加重下腹痛，后者月经来潮但经血排出不畅，诊断靠妇科和超声检查，治疗依具体情况制定个体化方案需考虑多方面因素。
石女是一种俗称，在医学上主要指先天性无阴道或者阴道发育异常的女性。先天性无阴道是由于胚胎发育时期双侧副中肾管会合后未向尾端伸展形成阴道所致，常合并先天性无子宫或仅有始基子宫，部分患者有正常的卵巢功能。而阴道发育异常还包括阴道闭锁等情况，阴道闭锁又可分为完全性闭锁和部分性闭锁，完全性阴道闭锁是因泌尿生殖窦未参与形成阴道下段，致使阴道下段闭锁，多合并子宫颈、子宫发育正常或发育异常；部分性阴道闭锁则是阴道下段有一段闭锁，上段为正常阴道。
先天性无阴道的相关情况
胚胎发育因素：正常女性胚胎在发育过程中，双侧副中肾管向中线延伸、会合，其尾端与泌尿生殖窦相接，最终形成阴道。如果在这个过程中出现异常，就可能导致先天性无阴道。一般来说，这种胚胎发育异常的具体诱因尚不十分明确，可能与遗传等多种因素有关，但目前确切的致病基因等具体机制还在研究中。
临床表现：患者主要表现为青春期后无月经来潮，同时可能因无阴道而在性生活方面存在困难。对于合并先天性无子宫或始基子宫的患者，可能不会有月经；而对于有部分子宫发育的患者，可能会有周期性下腹痛等表现，这是因为经血无法排出所致。
阴道闭锁的相关情况
完全性阴道闭锁：由于泌尿生殖窦未参与形成阴道下段，导致阴道下段从处女膜处完全闭锁。患者会出现与先天性无阴道类似的青春期后无月经来潮表现，并且会逐渐出现下腹部周期性疼痛等症状，随着时间推移，疼痛会逐渐加重，因为经血不断积聚在阴道、子宫甚至输卵管等部位。
部分性阴道闭锁：阴道下段有一段闭锁，上段阴道正常，所以患者可能在青春期后有月经来潮，但经血排出不畅，会出现月经量少、经期下腹坠胀等表现，而且由于经血排出不畅，长期可能会引起生殖系统的一些并发症，如子宫内膜异位症等风险增加。
石女的诊断主要依靠妇科检查、超声检查等。超声检查可以了解子宫、附件等情况，妇科检查能直接观察阴道的发育状况。对于石女的治疗，先天性无阴道者如果有性生活需求，可以通过阴道成形术来解决性生活问题，而对于有子宫且有周期性腹痛的患者，可能需要进行手术切开闭锁部位以引流经血等处理。对于阴道闭锁患者，部分性闭锁可通过手术切开闭锁处恢复阴道通畅，完全性闭锁则多需复杂的手术来重建阴道等结构。在整个医疗过程中，需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，同时要考虑患者的心理等多方面因素，因为石女相关问题不仅涉及身体结构，还可能对患者的心理和生活质量产生较大影响。
