唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险三类。低风险提示胎儿染色体异常概率较低，临界风险需进一步检查，高风险需明确诊断。
低风险
- 提示胎儿染色体异常（如21三体综合征）概率通常低于1/1000，无需特殊处理。
- 但需结合孕妇年龄、孕周等综合评估，高龄孕妇（≥35岁）仍需重视其他检查。
临界风险
- 唐氏筛查结果中某些指标接近高风险阈值（如21三体综合征风险值在1/1000~1/270之间）。
- 需建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，进一步明确诊断，以避免漏诊。
高风险
- 提示胎儿染色体异常可能性较高（如21三体综合征风险值≥1/270）。
- 需尽快转诊至产前诊断中心，通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊，明确是否终止妊娠。
特殊人群注意事项
- 高龄孕妇（≥35岁）或有家族遗传病史者，即使唐筛低风险，也建议直接进行无创DNA检测或羊水穿刺。
- 唐筛结果异常者，需遵循专业医生建议，避免自行判断或延误检查。
