肥厚型心肌病怎么遗传

来源:民福康

肥厚型心肌病主要通过常染色体显性和常染色体隐性遗传方式传递给后代,部分为散发病例,生活方式的调整对预防和管理病情很重要。

1.常染色体显性遗传:

这是最常见的遗传方式。如果一个人的父母之一患有肥厚型心肌病,那么他们有50%的机会将该基因遗传给子女。

子女患病的风险与性别无关,男女患病的几率相等。

这种遗传方式意味着子女可能在任何时候发病,且病情可能轻重不一。

2.常染色体隐性遗传:

这种遗传方式较为罕见。如果一个人同时携带两个异常基因(分别来自父母),才会患病。

常染色体隐性遗传的子女患病风险较低,因为他们需要从父母双方各获得一个异常基因。

这种遗传方式可能导致更严重的病情,且发病年龄可能较早。

3.散发病例:

有些肥厚型心肌病患者并没有家族遗传史,这被称为散发病例。

虽然没有明确的遗传因素,但这些患者的基因突变可能与家族性病例中的突变不同。

散发病例的发生可能与环境因素、基因突变等多种因素有关。

需要注意的是,肥厚型心肌病的遗传方式可能较为复杂,还存在一些未明确的因素。对于有肥厚型心肌病家族史的个体,建议进行基因检测以确定是否携带异常基因。对于已经确诊的患者,其家庭成员也应该进行评估和咨询,以便早期发现和干预。

此外,对于有肥厚型心肌病遗传风险的个体,生活方式的调整非常重要,包括:

健康饮食:保持均衡的饮食,减少高脂肪、高盐和高糖食物的摄入。

适量运动:根据个人情况选择适合的运动方式,但应避免过度劳累和剧烈运动。

控制体重:维持健康的体重有助于减轻心脏负担。

戒烟:吸烟会增加心血管疾病的风险,应尽量戒烟。

定期体检:定期进行心脏检查,包括心电图、超声心动图等,以便早期发现和处理病情。

如果对肥厚型心肌病的遗传方式或其他相关问题有进一步的疑问,建议咨询心血管科医生或遗传咨询师,他们可以提供更详细和个性化的建议。

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体检是体格检查的简称,指通过医学手段和方法对受检者的身体检查。是医疗的诊断环节,是针对症状或疾病及其相关因素的诊察手段。
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肥厚型梗阻性肌病超声表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病超声的主要表现就是心室壁肌肉肥厚,通常患者以左心室肥厚的现象最常见。如果患者只是轻度的肥厚型梗阻性心肌病的症状,在超声检查中会发现心室肌肉增生的现象。但是如果症状比较严重,患者会出现室间隔非对称性肥厚的现象。
子宫腺肌病是什么?
张秀琼 主任医师
自贡市第三人民医院 三甲
子宫腺肌病是由于子宫内膜生长至子宫肌肉层而导致的弥散性的病症,属于子宫内膜异位症的一种。患者会出现不规律的阴道出血、痛经进行性加重、月经周期不稳定、腰痛等症状。严重时需手术治疗。
扩张性肌病是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
扩张性心肌病是一种病原发性心肌疾病,一般与感染、基因及自身免疫、细胞免疫有关,患者会出现左或右心室或双侧心室扩大,还有心室收缩功能减退,经常伴有室性或房性心律失常等,建议患者要注意休息,平时低盐饮食。
应激性肌病是什么要怎么办?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
应激性心肌病也可以称为心碎综合症、章鱼壶心肌病,是左心室暂时性局部收缩功能障碍引起的,发病机制尚不明确,与患者突发严重疾病,或是巨大的精神打击有关。特征是一过性心尖部呈气球样隆起,心电图显示胸前导联ST段抬高、T波倒置。治疗方面一般首选β受体阻滞剂治疗,如美托洛尔、倍他乐克,减慢患者心室率,抑制交感
原发性肌病有什么类型?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
原发性心肌病的常见类型有右室心肌病、限制型心肌病、扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及未定型心肌病。在临床上常见的是扩张型心肌病和肥厚型心肌病。原发性心肌病的晚期,患者一般会出现恶性心律失常、血栓栓塞等表现。
肥厚性肌病是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病是指心肌肥厚为主要特征,一般与遗传、内分泌紊乱有关,主要症状是有呼吸困难、劳力性呼吸困难、严重时还会阵发性夜间呼吸困难,常伴有心绞痛等症状,患者应注意避免过劳,注意休息。
肥厚型梗阻性肌病超声表现?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
表现为:二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄以及(或)临床上狭窄或关闭不全常同时存在,但常以一种为主。患病初期常常无明显症状,后期则表现为:心慌气短、无力、咳嗽、下肢水肿、咳粉红色泡沫痰等心功能失代偿的表现。该病好发于冬季和春季节,寒冷、潮湿以及拥挤环境下,初发年龄多在5-15岁,复发多在
限制性肌病的治疗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
限制性心肌病在患病期间需要多休息,做好预防感染的工作,另外可以根据病因遵医嘱选择相应的药物治疗,如淀粉样变性引起的,可以遵医嘱使用泼尼松、秋水仙碱等药物治疗,若是嗜酸性细胞增多引起的可以使用细胞毒性药物等进行治疗,另外还可以对症处理,如出现水肿现象可以使用利尿药物来加快恢复。必要的时候还可能需要入院
什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
非对称性肥厚型肌病是什么病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病,是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力,一部分病人可有劳力性心痛,最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈,治疗主要
肌病如何治疗
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样,所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病,可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。
围产期肌病的临床表现有哪些
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
围产期心肌病主要有心衰的表现,最早出现的症状可能是呼吸困难,患者常常会感觉喘不上来气或喘气费劲,还会伴有乏力和精神不佳的症状。围产期心肌病还会出现血栓,比如肺血栓或者脑血栓,部分患者还会出现心律失常,可以通过心电图显示,但不具有特征性。
肥厚型肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
子宫腺肌病不治会怎样
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
子宫腺肌症如果不治疗会加重病情,影响到女性健康和生育。子宫腺肌症会导致女性月经量增多,出现进行性痛经,长期月经量增多、经期延长还会引起贫血,还会导致女性不孕。检查子宫腺肌症后,建议根据严重程度合理治疗,可以口服短效避孕药或放置节育环治疗,也可以手术治疗。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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