肥厚型心肌病怎么治疗?

  肥厚型心肌病的病人主要就是应用减缓心率的药物以及抗心律失常的药物,利尿的药物,强心的药和扩张血管药来联合治疗。除了应用药物治疗以外,还可以选择手术治疗的方法,包括室间隔切除术,还有就是介入治疗的方法,经过系统的治疗是能够延缓疾病进展,而且越早治疗预后的效果越好。如果肥厚型心肌病的病人治疗的不及时不得当,很容易并发房颤,心源性猝死,心力衰竭的发生,因此在治疗期间还要加强病人的护理工作。病人的饮食起居一定要有规律,要严格的控制食物中盐的摄入。还要防止做剧烈的运动,能吃一些有营养易消化的食物。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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什么是线粒体脑肌病
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
线粒体脑疾病就是线粒体代谢出了问题造成的疾病,如果它合并神经系统或者脑病,我们就称为线粒体脑疾病。仅有肌肉的表现,那我们就叫线粒体肌病。线粒体脑疾病,它是一个线粒体病,线粒体是我们人体细胞的一个细胞器,它也是我们人体能量的储存和提供的一个机构,每个细胞里有成百上千的线粒体。总体上说线粒体脑疾病就是线
扩张型肌病能治愈吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病是不能治愈的。扩张型心肌病患者的平均预期寿命约为5年。但临床上不同患者之间的实际生存期差别很大。有些患者在发生初次急性失代偿心衰时,即迅速恶化。而有些患者可能维持相当稳定的生活达20年以上。这可能与不同患者的初始心肌损伤的机制和程度不同以及能否进行,长期规范有效的治疗有关。大规模的临床实
肌病的症状有哪些症状?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌病,临床上常见的有扩张性心肌病和肥厚型心肌病。扩张型的心肌病表现为心脏全心扩大,心功能下降。临床症状主要表现为心功能不全,包括左心衰竭,右心衰竭,以及全心衰竭。主要的症状包括呼吸困难,劳力性呼吸困难,夜间阵发性呼吸困难,端坐呼吸,甚至急性肺水肿,可以伴有咳嗽,咳痰乏力,尿少,食欲不振,恶心,呕吐
肥厚型肌病能治愈吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病是无法治愈的。肥厚型心肌病属于一种遗传性疾病,大多数患者会出现心肌非对称性肥厚,主要是以室间隔肥厚为主要表现,临床根据室间隔是否造成左室流出道的梗阻,而分为梗阻型以及非梗阻型。这种疾病有一定猝死的风险,大多数猝死的患者在事件中可以发现室间隔相对肥厚。另一方面,这种疾病可以出现一些快速型的
肌病会有什么症状?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌病的早期没有明显症状,随着病情发展可出现心肌受损的症状,如不及时治疗,可能导致严重的并发症甚至猝死,症状:1虚弱无力,胸闷气短,体力活动和休息时都可能出现气短,有的夜间也会突发气短;2腿,脚,脚踝浮肿;3腹水;4躺下时咳嗽;5心率加快,心跳节律紊乱;6胸痛;7头晕眼花。心肌病可能出现以下几种并发
得了围产期肌病心率?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
得了围产期心肌病,心率可能会明显增快,每分钟会大于100次。围产期的心肌病类似于扩张型心肌病,在发病期间很可能还会引起呼吸困难、心悸乏力,有些人还会伴有水肿、血压明显下降。需要尽早发现,尽早选择合理的治疗方案,多数人经过积极治疗之后,可以帮助病人的心脏大小以及心脏的功能及时恢复正常,避免病人再次进行
肥厚型肌病分类
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚型心肌病。肥厚型梗阻性心肌病,主要是在左心室收缩时,快速血流通过狭窄的流出道产生负压,引起二尖瓣前叶前向运动加重梗阻,所以导致流出道梗阻。
心尖肥厚型肌病应该如何治疗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心尖肥厚型心肌病治疗以控制症状、预防并发症为核心,需结合药物、生活方式及定期监测综合管理。 药物治疗:β受体阻滞剂为一线用药,可减轻心肌肥厚、改善舒张功能;若合并房颤或心衰,可根据情况选用钙通道拮抗剂或利尿剂。 生活方式调整:避免剧烈运动及过度劳累,控制血压、血糖及血脂,戒烟限酒,保持情绪稳定,预防
肥厚型肌病能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病不能治好。肥厚型心肌病,包括梗阻性和非梗阻性,梗阻型相对更重一些。它属于一种先天性的心肌病,与遗传有关系。发生肥厚型心肌病的患者,可以表现为心绞痛的症状,或者是心衰的症状,也可以有心律失常。可选择的药物是β受体阻滞剂和非二氢吡啶的钙拮抗拮抗剂,是为了减慢心率和减轻心肌的收缩力。另外的治疗
扩张性肌病能治愈吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病是不能治愈的,但是经过治疗可以明显的缓解症状,提高病人的生活质量。扩张型心肌病是指心脏普遍性的增大,心室肌变薄,心脏的收缩和舒张功能下降,会表现出体循环淤血,以及肺循环淤血的情况,当然也可以发生各种类型的心律失常,临床主要的症状会表现为心衰的发作,主要是活动耐量明显下降,增加活动时就会表
肥厚型肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
肥厚型肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
肥厚型肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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