发布于 2025-04-25
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苏州市立医院东区 儿科
先天性胆道闭锁一般不能治愈。
先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病,临床上并没有治疗该病的特效方法,所以一般不能治愈,但是通过肝门空肠吻合手术和肝脏移植手术能够延长患儿生存期限。如果没有及时进行治疗,患儿可出现生长发育不良、肝硬化、肝衰竭等并发症,甚至会危及生命。
当患儿被查出先天性胆道闭锁时,应及时进行治疗,以免耽误病情。家长在术后应保持患儿伤口部位清洁干燥,以免继发感染。
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