线粒体脑肌病会遗传吗

一般情况下线粒体脑肌病有一定的遗传几率。

线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,由于线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷合成不足,从而出现中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍,一般母亲体内的线粒体出现了异常,可通过基因遗传给后代。

建议生活中保持能量代谢的均衡和连续,保持充足的睡眠,注意补充营养,可适当增加蛋白的摄入,还应保持心情舒畅。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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线粒体脑肌病
线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因或核基因发生突变而引起的多系统功能障碍性疾病,多是由于遗传基因缺陷而引起,不同的线粒体脑肌病所表现的症状也有所不同,包括眼外肌瘫痪、神经性耳聋、面部下垂等。
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酒精性心肌病能治好吗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
酒精性心肌病可能会治好。 酒精性心肌病是指长期大量饮酒导致的心肌器质性疾病,通常对于病情较轻的患者,通过戒酒和规范的治疗后,可能会治愈。而对于病情较重的患者,由于出现了心肌器质性改变无法恢复,通常难以根治,且预后情况较差,只能阻止病情进一步恶化,从而改善临床症状并提高生存周期。 对于确诊酒精性心肌病
出院诊断结果为冠心病缺血性心肌病心脏扩大?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
身体患有冠心病缺血性心肌病,并且心脏扩大,这种病变在临床上治疗,需要改善心肌重构,并且抗心律失常,您可以服用阿司匹林治疗,也服用卡托普利、贝那普利等药物控制血压。另外还可以应用曲美他嗪、服用他汀类药物降低血脂、营养心肌。
围生期心肌病是什么原因引起的
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
围生期心肌病的病因目前并不明确,考虑与病毒感染、遗传因素、营养不良等因素有关。 1、病毒感染 病毒感染会引起心肌损伤或心肌炎,由于围生期心肌病患者会出现血清病毒抗体升高现象,所以考虑围生期心肌病与病毒感染相关。 2、遗传因素 围生期心肌病具有家族聚集性,研究发现部分围生期心肌病患者存在心肌病变的突变
肥厚型心肌病心动过速怎么办
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
肥厚型心肌病患者心动过速可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。 1、一般治疗 患者日常需多休息,避免情绪激动或剧烈运动,防止引起病情加重。饮食上保持健康、有营养,避免摄入辛辣、油腻、刺激性食物,注意戒烟戒酒。 2、药物治疗 患者可遵医嘱使用β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张
肥厚型梗阻性心肌病如何治好?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,该病无法完全治好,但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。 1、一般治疗 患者平时应保持良好的心态,避免情绪过于激动、紧张,同时还需要保持健康的饮食和规律的生活,控制烟酒的摄入,以免诱发病情发作。 2、药物治疗 可以遵医嘱选择美托洛尔
扩张型心肌病的主要临床表现是什么
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
扩张型心肌病的主要临床表现是活动耐力下降、头晕、呼吸困难等。 1、活动耐力下降 患者发生扩张型心肌病后由于心功能下降导致心脏泵血减少,会因为机体各组织、器官供血不足出现活动耐力下降的症状。 2、头晕 患者由于局部脑组织供血不足导致神经功能紊乱,会出现头晕症状。 3、呼吸困难 部分较严重的患者由于右心
线粒体脑肌病的症状有哪些
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
线粒体脑肌病的症状根据其类型不同,存在一定的差异,主要包括KSS综合征、MELAS综合征、MERRF综合征等。 1、KSS综合征 患者会出现缓慢进行性的眼外肌瘫痪,神经性耳聋、认知缺陷等症状,严重的患者会出现眼肌麻痹的现象。 2、MELAS综合征 患者表现为中风发作伴瘫痪,如面部下垂、说话困难等、一
线粒体脑肌病会遗传给儿子吗
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
线粒体脑肌病可能会遗传给儿子。 线粒体脑肌病是由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,是肌纤维和脑神经细胞的ATP生成不足而引起的肌肉或脑的病变,线粒体脑肌病为遗传性疾病,大多呈母系遗传,即母亲若患线粒体脑肌病,子女则同样会患线粒体脑肌病。如果是父亲患病,由于部分线粒体脑肌病是通过常染
线粒体脑肌病会复发吗
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
线粒体脑肌病可能会复发。 线粒体脑肌病是由于线粒体基因或核基因发生突变,导致体内三磷酸腺苷合成不足引起的多系统功能障碍性疾病。患者可能会出现偏瘫、肌阵挛癫痫、眼肌瘫痪等症状,该病的治疗方法主要是根据不同症状进行针对性治疗,但无法去除病因,因此即使治愈后也容易复发。 线粒体脑肌病患者日常应按时吃饭,防
缺血性心肌病诊断标准?
卫建华 副主任医师
淮安市中医院 三甲
缺血性心肌病的诊断标准包括有明确的冠心病史,而且有1次或以上心肌梗死病史,会伴明显心脏扩大、心功能不全症状或者体征、诊断,而且可以排除室间隔穿孔、二尖瓣关闭不全等冠心病的并发症,排除其他心脏病或者其他原因引起的心脏扩大或心衰。男性可以去医院做心电图、X线、超声心动图、心室核素造影、冠状动脉造影等检查
围产期心肌病的临床表现有哪些
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
围产期心肌病主要有心衰的表现,最早出现的症状可能是呼吸困难,患者常常会感觉喘不上来气或喘气费劲,还会伴有乏力和精神不佳的症状。围产期心肌病还会出现血栓,比如肺血栓或者脑血栓,部分患者还会出现心律失常,可以通过心电图显示,但不具有特征性。
什么是线粒体脑肌病
商晓红 副主任医师
山东省立医院 三甲
线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现问题,如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病;如果合并神经系统或者脑部病变,称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病的诊断不是特别容易,多数患者会因为生长迟缓、进食困难而到内分泌科就诊。
肥厚性心肌病如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
肥厚心肌病如何进行治疗,需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻,往往采取药物保守治疗,主要运用β受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂,减弱心肌收缩力,降低左心室流出道的压力,减轻梗阻,达到增加心肌灌注和左室充盈压,从而改善症状。但是如果患者合并有左室流出道的梗阻,应该积极的进行外科手术或者介入治疗。外科手术
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型心肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
酒精中毒性肌病的病因有哪些?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
酒精中毒性肌病可以分为急性肌病和慢性肌病这两种,急性肌病的发生,是在长期饮酒和慢性饮酒的基础之上,多在大量饮酒之后急性发病,表现为肌痛、肿胀,并有运动障碍和痛性的痉挛,伴随有腱反射减弱或者消失。而慢性肌病,多由长期酗酒所致,也有一部分是由急性肌病转变而来,所以都是跟长期大量饮酒是有关,特别是与饮酒过后,没有吃主食所导致的B族维生素缺乏相关
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