什么是先天性胆道闭锁

小儿先天性胆道闭锁怎么治疗

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是

一岁半才发现胆道闭锁怎么办

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

胆道闭锁一般是指先天性胆道闭锁。一岁半才发现先天性胆道闭锁通常可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善症状。 1、一般治疗 家长日常应注意给患儿补充营养，平时还应补充脂溶性维生素和中链甘油三酸酯。患儿的家长还应为患儿提供无二手烟的居住环境，以减少二手烟对患儿的伤害。 2、药物治疗 此病患儿一般还

先天性胆道闭锁可以治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁一般是可以治好的。 先天性胆道闭锁多是因胚胎时期发育不良，导致胆管闭塞，胆汁无法正常排出，胆汁长期淤积在局部可导致肝脏功能受损，严重者可发展为肝硬化、肝衰竭等情况，但多数患者可通过外科手术的方式来解除肝管闭塞的情况，还可重建胆道，方便胆汁的排出，使机体恢复到正常功能，因此先天性胆道闭锁

新生儿先天性胆道闭锁的症状有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

新生儿先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、白色陶土样便、肝脾肿大等，具体如下： 先天性胆道闭锁的新生儿，由于胆道闭锁、肝脏无法正常代谢胆红素，因此新生儿可出现皮肤、黏膜发黄等黄疸症状，呈持续性加重。其次由于该病新生儿的胆汁无法顺利排入肠道，其大便中缺乏黄色胆红素，因此其大便多呈白色陶土样。另外部分先天

新生儿先天性胆道闭锁的原因

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁的主要原因是胚胎时期胆道发育障碍，此外，遗传因素、宫内感染和环境因素等也可能增加患病风险，会导致新生儿出现黄疸、肝硬化、肝功能衰竭等并发症，若不及时治疗会危及生命。 先天性胆道闭锁是一种婴儿期严重的疾病，其确切的病因尚不完全清楚，但目前认为与多种因素有关。以下是关于新生儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁产检能查出来吗

刘江 主任医师

苍溪县中医医院 三甲

先天性胆道闭锁产检不一定能查出，需结合多种检查判断，胎儿期异常需进一步评估，出生后异常应及时就医。 先天性胆道闭锁产检不一定能查出来。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，从而引起肝脏功能损害。 产检主要通过超声检查来观察胎儿的发育情况，但在胎儿期，胆道闭

先天性胆道闭锁孕检能查出来吗

石舟红 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁孕检通常无法查出。 先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁不能正常排泄，进而引起肝脏损伤和一系列并发症。由于胎儿的肝脏和胆道系统在母体内还没有完全发育成熟，目前的孕检手段，如B超、唐筛、无创DNA检测等，都难以发现胎儿是否患有先天性胆道闭锁。 对于有先天

先天性胆道闭锁产检查不出来吗

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

先天性胆道闭锁产前检查有局限性，不一定能完全检测出来。 先天性胆道闭锁在产前检查中不一定能完全检测出来，这是因为目前的产前检查技术具有一定的局限性。 虽然一些产前检查方法，如超声检查，可以检测胎儿的胆道结构，但它们可能无法发现所有的胆道闭锁病例。以下是一些可能导致先天性胆道闭锁在产前检查中漏诊的原

新生儿先天性胆道闭锁的原因

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，可能与遗传、病毒感染、免疫、胆管发育异常和环境因素等多种因素有关。 先天性胆道闭锁是一种新生儿期的胆道发育畸形，其确切的病因尚不清楚，可能与多种因素有关。以下是关于先天性胆道闭锁原因的一些可能因素： 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加先天性胆道闭锁的风险。

婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴儿先天性胆道闭锁症状主要包括皮肤黏膜发黄、白陶土色大便、黄褐色尿液等，具体如下： 患有先天性胆道闭锁的婴儿，由于其肝脏无法正常代谢胆红素，因此可造成婴儿皮肤、黏膜发黄，呈进行性加重。其次由于胆汁无法顺利进入肠道，致使粪便中没有黄色胆红素，因此其大便可呈白陶土色。另外胆道闭锁后体内部分胆红素仅可通过

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。