肥厚型心肌病是遗传么

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的原发性心肌病,遗传方式多样,约60%有家族遗传倾向,与遗传、儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动等因素相关,患者需全面评估和管理,治疗方法包括药物、介入和手术治疗,有家族史者应进行基因检测并定期检查。

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的一种原发性心肌病,具体病因尚未明确,目前认为与遗传因素密切相关。

遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等。约60%的肥厚型心肌病患者有明显的家族遗传倾向,且家族中可出现多个成员患病。

除了遗传因素外,其他因素也可能参与肥厚型心肌病的发生,如儿茶酚胺代谢异常、高血压、高强度运动等。

对于肥厚型心肌病患者,需要进行全面的评估和管理,包括症状评估、心脏功能评估、心律失常风险评估等。治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等,具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。

对于有肥厚型心肌病家族史的人群,应进行基因检测,以明确是否携带相关基因突变。同时,应注意定期进行心脏检查,以便早发现、早治疗。

总之,肥厚型心肌病是一种具有遗传倾向的疾病,对于患者和家属来说,了解疾病的特点、治疗方法和预防措施非常重要。如有相关疑问,建议及时咨询心血管科医生。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
扩张性肌病严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状,经检查是由于扩张性心肌病造成的,不及时治疗,造成心肌组织受到严重的损伤,便容易引发心力衰竭等一系列并发症,甚至还会危及到病人的生命。所以,患有扩张性心肌病的病人,需要在医生的指导下,合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗,因此使
扩大型肌病能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
扩大型心肌病也叫做扩张型心肌病,在临床上是不能够完全治愈的,只能够改善症状,延长患者的寿命。扩张型心肌病是各种原因导致心脏的肌肉受损,产生不可逆的收缩和舒张功能障碍,心腔以及血管进行性扩张,严重危害病人的健康。在这种情况下,除非是心脏移植才能够彻底根治症状,但是心脏移植在我国技术并不成熟,而且供体较
扩张型肌病是怎样的疾病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
扩张性肌病是心衰吗?
范彦夫 主任医师
佳木斯大学附属第二医院 三甲
扩张性心肌病并不是心衰。虽然扩张性心肌病的临床症状和心力衰竭的症状,比较相似,但是扩张性心肌病和心力衰竭它们是两种不同的疾病。扩张性心肌病可以引起心衰,还会伴有心室收缩功能减退的症状。扩张性心肌病是指原因不明的原发性心肌疾病。心力衰竭,主要是因为心脏收缩或舒张功能发生障碍时,造成静脉血液淤积,动脉血
肌病老是胸闷气短怎么办?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
胸闷气短是心肌病的常见症状,首先应该去医院明确病因,可以在医生指导下选择合适的药物治疗,常用的药物包括美托洛尔、硫氮卓酮、乙胺碘呋酮、洋地黄等,情况严重可以选择外科手术治疗。
非对称性肥厚型肌病是什么病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病,是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力,一部分病人可有劳力性心痛,最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈,治疗主要
非梗阻性肥厚型肌病
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
病情分析:非梗阻性肥厚型心肌病是指患者患有肥厚型心肌病后,心脏流出的血液在血管中没有发生梗阻的现象。建议:您需在医生的指导下,适当的使用利尿和扩血管的药物治疗,如依纳普利、卡托普利、呋塞米等。
梗阻性肥厚型肌病
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
如果您目前患有梗阻性肥厚型心肌病,则可能是因为父母遗传引起的,属于目前比较多见的一种疾病。您可能会因此引发心慌心悸、心前区有疼痛感的症状,在身体劳累的时候,还可能会出现呼吸困难的情况。
肥厚型肌病主要病因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的原发性心肌病,根据病因可分为特发性肥厚型心肌病、家族性肥厚型心肌病、心脏传导阻滞性肥厚型心肌病、心肌致密化不全及贫血性心脏病等。以下是关于肥厚型心肌病主要病因的相关内容: 1.基因突变:肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性疾病,约50%的患者有明显的家族史。目前已经发
肌病如何治疗
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样,所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病,可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。
围产期肌病的临床表现有哪些
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
围产期心肌病主要有心衰的表现,最早出现的症状可能是呼吸困难,患者常常会感觉喘不上来气或喘气费劲,还会伴有乏力和精神不佳的症状。围产期心肌病还会出现血栓,比如肺血栓或者脑血栓,部分患者还会出现心律失常,可以通过心电图显示,但不具有特征性。
肥厚型肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛、心衰,甚至会有猝死的表现。目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心
子宫腺肌病不治会怎样
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
子宫腺肌症如果不治疗会加重病情,影响到女性健康和生育。子宫腺肌症会导致女性月经量增多,出现进行性痛经,长期月经量增多、经期延长还会引起贫血,还会导致女性不孕。检查子宫腺肌症后,建议根据严重程度合理治疗,可以口服短效避孕药或放置节育环治疗,也可以手术治疗。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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