心尖肥厚型心肌病是什么病

心尖肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁特定区域(通常为心尖部)肥厚,心室腔变小,通常伴有非对称性的心室间隔肥厚。这种心肌病可能会导致心律失常、心力衰竭等并发症,严重影响患者的生活质量和寿命。

心尖肥厚型心肌病的主要症状包括:

1.胸痛:通常为劳力性胸痛,休息或含服硝酸甘油可缓解。

2.呼吸困难:活动后气促,严重时可出现端坐呼吸。

3.心悸:感到心跳过快、过重或不规律。

4.头晕:可能在运动或突然改变体位时出现。

5.晕厥:少数患者可能出现晕厥,尤其是在运动或情绪激动时。

如果出现上述症状,尤其是年轻患者,应高度怀疑心尖肥厚型心肌病,及时就医。医生通常会进行以下检查来明确诊断:

1.心电图:可发现异常的QRS波群和T波改变,但特异性不高。

2.超声心动图:是诊断心尖肥厚型心肌病的重要方法,可测量心室壁厚度、心室腔大小和心功能等指标。

3.心脏磁共振成像(MRI):对诊断心尖肥厚型心肌病具有较高的准确性,可提供心肌结构和功能的详细信息。

4.基因检测:对于有家族史的心尖肥厚型心肌病患者,基因检测有助于明确诊断。

治疗方法包括:

1.药物治疗:主要用于控制症状,如使用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等降低心率和心肌收缩力,减轻症状。

2.起搏器治疗:对于出现严重心律失常的患者,如频发室性早搏或室性心动过速,起搏器治疗可能是必要的。

3.射频消融术:对于药物治疗无效或心律失常频繁发作的患者,可考虑射频消融术来消除心律失常。

4.手术治疗:对于有明显心室流出道梗阻的患者,可能需要进行室间隔心肌切除术等手术治疗。

心尖肥厚型心肌病的预后因人而异,部分患者可能长期无症状,但也有部分患者可能进展为心力衰竭或心律失常,甚至导致猝死。因此,对于确诊的心尖肥厚型心肌病患者,应定期进行复查,包括心电图、超声心动图等检查,以便及时发现病情变化并采取相应的治疗措施。

此外,对于有家族史的心尖肥厚型心肌病患者,其家庭成员也应进行相关检查,以便早发现、早治疗。同时,患者应注意休息,避免剧烈运动和情绪激动,保持良好的生活习惯,如低盐低脂饮食、戒烟限酒等。

总之,心尖肥厚型心肌病是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。患者应积极配合医生的治疗,定期复查,以提高生活质量,延长寿命。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

线粒体脑肌病如何预防
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
线粒体脑肌病的预防需从遗传咨询、孕期管理、生活方式及疾病监测四方面入手。首先,有家族病史者应进行遗传咨询与基因检测,明确遗传模式及风险。其次,孕期需加强产前检查,通过羊水穿刺等手段排查胎儿遗传异常。日常生活中,患者及家属应避免过度劳累、保持均衡营养,控制血糖、血脂等代谢指标,以降低急性发作风险。对于
考虑线粒体脑肌病
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
考虑线粒体脑肌病是一组因线粒体功能异常导致的多系统疾病,通常在儿童期至中青年发病,表现为肌肉无力、认知障碍、癫痫等,需通过基因检测和代谢评估确诊。 儿童发病型:多见于2-15岁,常以运动不耐受、肌无力、癫痫发作起病,部分伴发育迟缓,需早期干预康复训练。 成人发病型:30-50岁多见,以偏头痛、认知下
糖尿病肌病症状
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
糖尿病心肌病是糖尿病患者因长期高血糖引发的特异性心肌病变,早期多无明显症状,随病程进展可出现心功能不全、心律失常等症状,确诊需结合心脏影像学及心肌病理检查。 一、心功能不全相关症状 表现为劳力性呼吸困难(活动后气短)、夜间阵发性呼吸困难(夜间憋醒)、下肢水肿(从脚踝逐渐向上蔓延)、乏力与食欲减退,因
有效的肌病治疗方法
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
有效的心肌病治疗需结合药物干预、非药物手段及生活方式调整,针对不同类型(扩张型、肥厚型等)的核心病理机制制定个体化方案,强调早期诊断与综合管理的重要性,以缓解症状、延缓疾病进展并降低并发症风险。 一、药物治疗:针对不同类型心肌病,药物选择各有侧重。扩张型心肌病常用β受体阻滞剂(如美托洛尔)、血管紧张
脓毒症肌病诊断标准
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
脓毒症心肌病诊断需满足:脓毒症确诊后新发左心室功能障碍,伴心肌肌钙蛋白升高,且排除其他心功能不全病因。 一、脓毒症诊断基础:感染证据(如阳性培养、炎症指标升高),脓毒症相关器官功能障碍评分(SOFA评分≥2分),或脓毒症休克(低血压、乳酸升高、组织低灌注)。需在脓毒症病程中出现,非既往心脏疾病基础。
致心律失常右室肌病怎么办
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
致心律失常右室心肌病需早期诊断,以控制心律失常、降低猝死风险为核心,结合药物、非药物干预及长期随访管理,同时需关注特殊人群适配性调整。 诊断与评估:典型症状包括心悸、晕厥、不明原因胸痛,尤其有猝死家族史者需警惕。推荐检查包括12导联心电图、心脏磁共振及基因检测,儿童青少年若有家族史应尽早筛查,明确心
肥厚性肌病难治疗吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
肥厚性心肌病治疗难度因个体情况而异,梗阻性与非梗阻性类型、发病年龄及并发症情况的差异,导致治疗策略与效果存在明显不同。 一、梗阻性肥厚性心肌病的治疗复杂性 左心室流出道梗阻引发的血流动力学异常,使心肌负荷加重,需结合药物(β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂)、经皮室间隔心肌消融术或外科手术干预。因梗阻程度(
左心室增大是肌病
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
左心室增大是多种心脏疾病的共同影像学表现,心肌病是其中一类重要病因(如扩张型心肌病可表现为左心室扩大),但并非所有左心室增大均为心肌病,还可能由高血压、瓣膜病、心律失常等多种原因引起。 一、心肌病导致的左心室增大。1. 扩张型心肌病:以左心室腔扩大、室壁变薄为特征,常伴随心功能不全,部分患者有家族遗
扩张性肌病x线表现
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
扩张性心肌病X线表现以心影增大、肺循环淤血为核心特征,典型表现包括心影呈普大型、心胸比例>0.55、肺淤血及胸腔积液等。 一、心影增大及形态特征 1. 心影多呈普大型,左、右心室均扩大,心尖向下、向左延伸,主动脉结缩小;透视下心缘搏动普遍减弱,左心室扩大为主时心尖向左下移位,右心室扩大为主时心尖位置
肥厚型肌病的危害有哪些
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
肥厚型心肌病的危害主要包括心力衰竭、恶性心律失常与猝死、心脏瓣膜病变及血流动力学异常、血栓栓塞及多器官影响,还会导致生活质量下降,尤其对有家族遗传史、合并基础疾病或未及时干预的患者风险更高。 一、心力衰竭风险 心肌肥厚导致心室舒张功能受限,运动时心输出量不足,长期可发展为收缩功能障碍;中年及老年患者
扩张性肌病是什么
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
扩张性心肌病也是心脏病,是原因不明的原发性心脏疾病,主要特征是左心室、右心室或者左右心室扩大,同时会伴有心脏收缩功能减退、充血性心力衰竭。扩张性心肌病主要症状表现为心力衰竭,即劳累性呼吸困难、夜间阵发呼吸困难以及双下肢水肿,有时会有肝淤血、体循环淤血、急性左心衰发作、端坐呼吸等。目前来说,扩张性心肌病的五年生存率还不是太乐观,大概只有50
什么是围产期肌病
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
围产期心肌病是指在妊娠晚期和产后几个月之内出现的一种特发的心脏病,特点是既往没有任何心脏病病史,只在怀孕晚期和产后几个月后发生,主要表现有肝脾肿大、水肿和呼吸困难等。围产期心肌病的患者早期应积极的进行治疗,还要多注意休息,避免过度劳累,饮食上要避免吃一些含盐量过高的食物。
肌病如何治疗
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样,所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病,可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。
子宫腺肌病不治会怎样
王芳 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
子宫腺肌症如果不治疗会加重病情,影响到女性健康和生育。子宫腺肌症会导致女性月经量增多,出现进行性痛经,长期月经量增多、经期延长还会引起贫血,还会导致女性不孕。检查子宫腺肌症后,建议根据严重程度合理治疗,可以口服短效避孕药或放置节育环治疗,也可以手术治疗。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
免费咨询