小儿苯丙酮尿症是什么

发布于  2025-01-02

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小儿苯丙酮尿症主要是指苯丙氨酸羟化酶基因突变,造成苯丙氨酸羟化酶异常,引起苯丙氨酸代谢障碍,导致体内苯丙氨酸浓度明显升高的疾病。

小儿苯丙酮尿症好发于新生儿。患者发病时,可能会出现智力障碍、行为异常、癫痫、湿疹、汗液、尿液呈鼠臭味,如果不及时控制病情的进展,则会引起脑性瘫痪自闭症等并发症。小儿苯丙酮尿症的发生还与四氢生物喋呤缺乏有关。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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小儿苯丙酮尿症
小儿苯丙酮尿症主要是指苯丙氨酸羟化酶基因突变,造成苯丙氨酸羟化酶异常,引起苯丙氨酸代谢障碍,导致体内苯丙氨酸浓度明显升高的疾病。
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男人小便气味很重的原因和治疗方法
严肃 副主任医师
北京协和医院 三甲
男人小便气味很重可能与细菌性膀胱炎、苯丙酮尿症、淋病等疾病有关,具体治疗方式需要根据病因决定。 1、细菌性膀胱炎 细菌性膀胱炎一般是大肠埃希菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌感染引起的,患者会出现尿液浑浊、尿液有异味以及尿道灼烧感等症状。 患者可以在医生的指导下使用诺氟沙星、氧氟沙星、头孢克洛等抗生
女性尿液异味大怎么回事,怎么办
严肃 副主任医师
北京协和医院 三甲
女性尿液异味大,可能是饮食因素、尿道炎、苯丙酮尿症等因素引起的,需要根据具体的情况选择合适的处理措施。 1、饮食因素 如果大量摄入动物蛋白类食物,经过人体消化后,代谢物质中会产生较多的氨素,而氨素一般是通过尿液排泄的,所以会导致尿液异味比较大。此时只需注意及时调整饮食即可,建议多喝水,多吃果蔬类食物
先天性房间隔缺损原因
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
先天性房间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,发病原因可能与环境因素、遗传因素、疾病因素等有关。 1.环境因素 若孕妇在妊娠期间接触到有害物质,如烟草、酒精、某些化学物质等,可能会增加胎儿发生先天性房间隔缺损的风险。 2.遗传因素 先天性房间隔缺损有一定的遗传倾向。如果父母或者兄弟姐妹曾经有过先天性房间
腋下有味道,不知道是不是腋臭
张春玲 主任医师
北京医院 三甲
腋臭是指狐臭。腋下有味道是不是狐臭,通常需结合实际情况判断。 若患者存在狐臭,腋窝处汗液分泌物会被皮肤上存在的细菌分解,易产生特殊的气体,从而导致患者存在腋下有味道的情况。但如果患者存在苯丙酮尿症,易引起苯丙氨酸和其代谢生成的物质大量堆积在体内,通常会引起尿液存在鼠尿臭味或霉味,此时腋下有味道一般不
新生儿足底血查什么疾病
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿足底血可以筛查多种疾病,其中包括先天性甲状腺功能减退症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)等。 1.先天性甲状腺功能减退症(CH) 先天性甲状腺功能减退症(CH)是由于甲状腺发育不良或甲状腺激素合成不足所致。CH可导致患儿智力发育障碍、生长发育迟缓等问
新生儿疾病筛查有几项
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿疾病筛查一般有五项,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症以及听力筛查。 1.苯丙酮尿症 这是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病。如果不及时发现和治疗,会导致患儿智力低下、头发枯黄、皮肤白皙、尿液有鼠尿味等。早期筛查并给予特殊饮食干预,可以有效避
新生儿足底血筛查项目有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿足底血筛查项目主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。 1.苯丙酮尿症 这是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病。如果不及时发现和治疗,会导致患儿智力低下、头发颜色变浅、皮肤白皙、尿液有鼠尿味等。通过足底血筛查,可以早期发现患儿,及时给予特殊饮食治疗,避免智力损害的
小儿苯丙酮尿症的症状有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
小儿苯丙酮尿症的症状有智力障碍、癫痫发作、皮肤湿疹、汗液、尿液散发鼠臭味等。 1.智力障碍 大脑中的苯丙氨酸浓度升高时,可影响中枢神经系统的发育,导致患者智力发育迟缓,引起智力障碍。 2.癫痫发作 本病可造成中枢神经系统损伤,导致脑部神经元异常放电,引起大脑功能障碍,促使癫痫发作。 3.皮肤湿疹 患
小儿苯丙酮尿症是怎么回事
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
小儿苯丙酮尿症主要是由于苯丙氨酸羟化酶不足、四氢生物蝶呤缺乏等原因引起的,饮食因素可诱发本病。 一、基本病因 1、苯丙氨酸羟化酶不足 苯丙氨酸羟化酶缺乏时,无法将体内的苯丙氨酸羟化形成酪氨酸,造成患者体内的苯丙氨酸浓度升高,引起小儿苯丙酮尿症。 2、四氢生物蝶呤缺乏 四氢生物蝶呤属于苯丙氨酸羟化酶的
小儿苯丙酮尿症的诊断方法是什么
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
小儿苯丙酮尿症的诊断方法有血苯丙氨酸浓度检查、口服四氢生物叶酸负荷试验、脑电图检查、智力测定等。 1.血苯丙氨酸浓度检查 根据血液中苯丙氨酸的浓度,可以对疾病进行分型。 2.口服四氢生物叶酸负荷试验 进行该项试验后,能够明确患者是否对四氢生物叶酸敏感,为医生确定治疗方案提供依据。 3.脑电图检查 根
苯丙酮尿症不能吃什么
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,其治疗方法主要为饮食治疗,原则是长期坚持低苯丙氨酸饮食。在婴儿早期,不能吃富含蛋白质食物,包括母乳、牛奶、鸡蛋、肉类、米粥、面条等。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗,较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥类、面条、鸡蛋等。添加食品应以低蛋白、低苯丙氨酸为原则,其量和次数依据血苯丙氨酸浓度而定。
苯丙酮尿症遗传方式
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,而因苯丙氨酸羧化酶基因突变,导致酶活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病。临床表现有智力发育落后、皮肤毛发色素浅淡、尿里有霉臭味。苯丙酮尿症是目前能够诊断治疗遗传性疾病,在新生儿筛查时如果确诊,给予苯丙氨酸配方奶治疗,可以改善预后。
苯丙酮尿症能治好吗
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
苯丙酮尿症,主要是指孩子酪氨酸代谢异常,其属于代谢性疾病,所以是不能治好的。一般在日常生活中,家长需要注意,可以给孩子吃低苯丙氨酸的奶粉,并在断奶以后,主要以低苯丙氨酸食物为主,以此来减少氨基酸的堆积,降低智力异常表现的发生机率。所以,苯丙酮尿症总体来讲是不能治好的,除非以后有好的办法能够进行基因治疗。