肥厚型心肌病怎么办?

肥厚型心肌病可以通过药物治疗、介入治疗、手术治疗等方式进行治疗。

1.药物治疗

患者若出现慢性心功能不全,可以在医生指导下使用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β受体拮抗剂等药物进行治疗。

2.介入治疗

保守治疗后仍在活动后出现临床症状、保守治疗效果不佳等情况的患者,可以通过酒精室间隔消融术,减轻左心室流出道与主动脉峰压力阶差。

3.手术治疗

药物治疗无效、左心房明显增大、心功能不全等情况下,患者可以通过室间隔切除术进行治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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肥厚型肌病怎么治疗最好
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整,具体治疗方法应根据患者的病情、症状和身体状况等因素综合考虑,以下是具体分析: 1.药物治疗 减轻症状:药物可以减轻肥厚型心肌病患者的症状,如呼吸困难、胸痛、心悸等。常用的药物包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、利尿剂等。 改善心功能:药物可以改
扩张型肌病的影像学检查包括哪些
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据扩张型心肌病的影像学检查包括哪些?扩张型心肌病的影像学检查主要包括以下几种: 1.超声心动图:这是诊断扩张型心肌病的重要方法之一。它可以评估心脏的结构和功能,包括心室的大小、形态、室壁运动、瓣膜功能等。超声心动图还可以测量心脏的射血分数,判断心脏的收缩功能是否正常。 2.心脏磁共振成像(MRI)
肌病治疗的最佳方法
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
目前心肌病的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和器械治疗等,具体治疗方案应根据患者的具体情况制定,以下是关于心肌病治疗的最佳方法的相关内容: 1.药物治疗: 改善心肌功能:如使用洋地黄类药物增强心肌收缩力,使用利尿剂减轻心脏负荷。 控制心律失常:使用抗心律失常药物,如β受体阻滞剂或钠通道阻滞剂,以维
扩张性肌病怎么治愈
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
扩张性心肌病目前无法彻底治愈,但通过规范的治疗,可以有效缓解症状,提高生活质量,延长生存期。以下是关于扩张性心肌病的治疗方法: 1.药物治疗 利尿剂:可帮助消除水肿,减轻心脏负担。 血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂:可改善心脏功能,降低死亡率。 洋地黄类药物:可增强心肌收缩力,缓解心力衰
胎儿肌病是什么引起的
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿心肌病是一种罕见的疾病,其确切的病因尚不完全清楚。目前认为,胎儿心肌病可能与多种因素有关,包括遗传因素、宫内环境因素和母体因素等。 一、遗传因素 胎儿心肌病可能是由基因突变或染色体异常引起的。一些基因突变或染色体异常可能导致心肌细胞的结构或功能异常,从而引发心肌病。常见的遗传心肌病包括肥厚型
子宫腺肌病能怀孕吗
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
子宫腺肌病是否会影响怀孕,取决于多种因素,以下是一些需要考虑的方面: 1.子宫腺肌病的严重程度:如果病情较轻,子宫腺肌病可能对怀孕的影响较小。然而,严重的子宫腺肌病可能导致子宫结构异常、子宫壁增厚和子宫腔变形,从而增加怀孕的难度。 2.子宫的功能:子宫腺肌病可能会影响子宫的肌肉层和内膜功能,导致受精
肥厚型肌病主要病因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的原发性心肌病,根据病因可分为特发性肥厚型心肌病、家族性肥厚型心肌病、心脏传导阻滞性肥厚型心肌病、心肌致密化不全及贫血性心脏病等。以下是关于肥厚型心肌病主要病因的相关内容: 1.基因突变:肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性疾病,约50%的患者有明显的家族史。目前已经发
导致肌病的原因
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌病是一类异质性心肌疾病,由不同病因引起,主要包括遗传因素、感染、炎症、中毒、代谢、内分泌和神经肌肉疾病等,具体分析如下: 1.遗传因素: 基因突变:多种基因突变可导致心肌病,如肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心律失常性右室心肌病等。 家族遗传:部分心肌病具有家族遗传性,如肥厚型心肌病常为常染色体显
肥厚性肌病能治吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
肥厚性心肌病是否可以治愈,取决于多种因素,包括心肌病的严重程度、病因以及是否出现并发症等。目前尚无特效的方法可以根治肥厚性心肌病,但通过综合治疗,可以有效缓解症状、改善生活质量,并预防并发症的发生。以下是肥厚性心肌病的治疗方法: 1.生活方式调整: 饮食:低盐、低脂饮食,避免摄入过多的咖啡因和刺激性
扩张型肌病怎么回事
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为单侧或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。下面为大家介绍一下扩张型心肌病的相关内容。 一、病因 1.病毒感染 部分扩张型心肌病患者起病前1~3周
围产期肌病的临床表现有哪些
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
围产期心肌病主要有心衰的表现,最早出现的症状可能是呼吸困难,患者常常会感觉喘不上来气或喘气费劲,还会伴有乏力和精神不佳的症状。围产期心肌病还会出现血栓,比如肺血栓或者脑血栓,部分患者还会出现心律失常,可以通过心电图显示,但不具有特征性。
肥厚型肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
围产期肌病的治疗
郑秀丽 副主任医师
北京积水潭医院 三甲
因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
淀粉样变肌病肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型肌病有什么危害?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降,引起了症状。它可以引起猝死,可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此,肥厚性心肌病患者确诊后去到医院,在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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