发布于 2026-10-05
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郑州大学第一附属医院 内分泌与代谢病科
糖原累积病是一种罕见的遗传性代谢性疾病,由于基因突变导致糖原代谢酶缺乏或活性降低,从而引起糖原在体内过度积累。
糖原累积病主要分为11型,每型都由不同的基因突变引起,影响不同的糖原代谢途径。常见类型包括I型(Pompe病)、II型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、III型(GSDⅢ)等。
症状通常在婴儿期或儿童期出现,可能包括生长迟缓、肌无力、运动不耐受、肝脏肿大、低血糖等。
不同类型的糖原累积病还可能有特定的特征性症状,如心脏肥厚、心肌病、肾小管功能障碍等。
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