发布于 2026-08-12
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苏州大学附属第二医院 消化科
先天性巨结肠通常无法自愈,需医学干预。
先天性巨结肠是因肠壁神经节细胞缺失,导致病变肠段持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使该段肠管肥厚、扩张。由于神经节细胞无法自行再生修复,肠道功能难以恢复正常,如果不治疗,患儿会反复出现顽固型便秘、腹胀,甚至引发小肠结肠炎、肠穿孔等严重并发症,危及生命。但是,通过手术切除无神经节细胞的肠段,重建肠道连续性,大部分患儿可恢复正常排便功能和肠道功能。因此,一旦确诊巨结肠,应尽早接受规范治疗,不可寄希望于自愈。
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