发布于 2024-12-16
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广州医科大学附属第一医院 儿科
新生儿多种遗传代谢病筛查,一般在出生72小时,通过采集足跟血,从而对遗传代谢性疾病筛查。此项方式,可以在宝宝症状未出现,或者未显现时,对遗传代谢性疾病有早期诊断、早治疗的作用。
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