NT检查即颈项透明层检查，通过超声测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位，评估胎儿患染色体异常疾病及先天性心脏病等风险。其内容包括测量NT值（正常胎儿NT值在孕1113+6周有相应参考范围，增厚会增加风险）、观察胎儿结构（如头颅、脊柱、心脏、腹部脏器等排查明显畸形）及评估染色体异常风险（结合多种因素计算风险，高风险需进一步诊断）。特殊人群如高龄、有不良孕产史、肥胖及多胎妊娠孕妇，NT检查各有要点与注意事项。
一、NT检查概念
NT检查即颈项透明层检查，是通过超声测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征等染色体异常疾病，以及一些先天性心脏病、淋巴系统发育异常等疾病的风险。
二、NT检查内容
1.测量颈项透明层厚度：这是NT检查的核心内容。正常胎儿NT值在不同孕周有相应的参考范围，一般在孕11-13+6周进行测量。研究表明，多数正常胎儿的NT值小于2.5毫米或3.0毫米（不同医院参考值可能略有差异）。若NT值增厚，胎儿患染色体疾病及结构畸形的风险增加。例如，当NT值≥3.5毫米时，胎儿染色体异常风险显著上升。
2.观察胎儿结构：除测量NT值，超声检查还会观察胎儿的基本结构。包括胎儿头颅、脊柱、四肢等大体结构是否完整，排查有无明显的肢体缺失、脊柱裂等严重结构畸形。心脏方面，初步观察心脏的位置、心腔大小及心律等，评估有无先天性心脏病可能，如常见的房间隔缺损、室间隔缺损等，虽然此时对心脏结构的观察不如孕中期详细，但能发现一些较为明显的异常。此外，还会观察胎儿腹部脏器，如肝脏、胃泡、膀胱等是否正常，判断有无内脏外翻、膈疝等腹部发育异常情况。
3.评估胎儿染色体异常风险：结合孕妇年龄、孕周、NT测量值等因素，计算胎儿患染色体异常疾病，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险。通过这种联合评估，能帮助医生对胎儿染色体情况做出初步判断，若风险值较高，后续可能建议孕妇进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测等。
三、特殊人群温馨提示
1.高龄孕妇：年龄≥35岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险本身就高于年轻孕妇。NT检查对高龄孕妇尤为重要，若NT检查结果提示风险升高，应积极配合医生进行后续的产前诊断，不要因担心检查风险而拒绝进一步检查。因为高龄孕妇孕育染色体异常胎儿的概率相对较大，及时准确的诊断有助于做出合适的生育决策。
2.有不良孕产史孕妇：既往有过自然流产、死胎、胎儿畸形等不良孕产史的孕妇，再次怀孕时胎儿出现异常的风险可能增加。NT检查是此次孕期监测胎儿健康的重要环节，需按时进行。若检查发现问题，应详细向医生告知既往病史，以便医生综合评估，制定更完善的诊疗方案。
3.肥胖孕妇：肥胖可能影响超声图像质量，导致NT测量不准确。这类孕妇在检查前应告知医生自身情况，检查时可能需要超声医生更加仔细地操作，以获取准确的测量结果。同时，肥胖孕妇孕期并发症风险较高，即使NT检查结果正常，也不能放松对整个孕期的产检及健康管理。
4.多胎妊娠孕妇：多胎妊娠时每个胎儿都需进行NT测量，且测量难度相对单胎会有所增加。由于多胎妊娠发生染色体异常及其他并发症的风险高于单胎妊娠，所以NT检查结果异常时，后续的处理更为复杂，需医生根据具体情况制定个体化的诊疗策略。孕妇要密切配合医生，做好孕期的各项检查与监测。
