肝硬化本身不直接遗传或传染，但部分病因可能通过遗传或病毒传播增加患病风险，需科学区分与防范。
一、肝硬化的遗传特性
肝硬化本身不具备直接遗传性，但导致肝硬化的部分病因具有遗传倾向。例如遗传性血色病（铁代谢异常）、肝豆状核变性（铜代谢障碍）、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等，均为单基因遗传病，若家族中有此类病史，后代患病风险较高，需通过基因检测、定期肝功能筛查早干预。
二、肝硬化的传染风险
肝硬化是否传染取决于病因：
病毒性肝炎相关肝硬化（乙肝、丙肝）：病毒可通过血液、母婴、性接触传播，具有传染性；
非病毒性肝硬化（酒精性、脂肪肝性、自身免疫性等）：无传染性，与生活方式或免疫异常相关。
三、特殊人群注意事项
遗传性肝病高危者：家族中有肝豆状核变性、血色病患者，建议成年后每1-2年检测肝功能、基因及相关指标（如铜蓝蛋白、铁蛋白）；
病毒性肝硬化患者家属：乙肝/丙肝肝硬化患者的家人需接种对应疫苗，避免共用牙刷、剃须刀等可能导致血液暴露的物品。
四、预防肝硬化的核心措施
避免长期饮酒，减少酒精性肝损伤；
控制体重（BMI＜25），预防非酒精性脂肪肝；
病毒性肝炎患者需规范抗病毒治疗（如乙肝用恩替卡韦，丙肝用直接抗病毒药物），降低肝硬化进展风险。
五、科学认知与规范管理
无需因家族史过度恐慌，多数遗传性肝病可通过早期干预控制；
病毒性肝硬化患者应定期复查病毒载量、肝纤维化指标，家属做好防护（如疫苗接种）；
患者需保持健康饮食、规律作息，避免肝毒性药物（如非甾体抗炎药），延缓疾病进展。
