多肌炎是重症肌无力吗

多肌炎有哪些症状？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多发性肌炎的主要的临床表现有以下这些，多发性肌炎主要会有肌肉的乏力和疼痛之类的临床症状。同时有些病人还会合并一些肺的间质病变，病人以活动之后的干咳喘息，低氧血症为主要的临床表现，还有部分病人会表现出肾脏的损害，表现为蛋白尿、管型尿和血尿。还有一些病人因为多发性肌炎累及到食道而表现出吞咽困难之类的

多肌炎是什么病？

杨凯 主任医师

青岛大学附属医院 三甲

　　多肌炎是由于机体自身的遗传因素或环境因素所介导的机体自身免疫异常而表现出炎症反应的一种疾病，主要表现为肌肉的炎症，病人表现出四肢近端对称的肌无力、肌痛，部分病人甚至表现出食道吞咽异常，声音嘶哑等表现；本病并不少见，发病率低于系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症，但比结节性多动脉炎高。男女之比为1：

多肌炎是什么病？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多肌炎又称多发性肌炎，是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病，临床表现主要就是四肢近端、肩周部、颈周部、髋周肌群、肌行性无力，同时累及皮肤者成为皮炎，该病并不少见，发病率低于系统性红斑狼疮，但是比结节性多动脉炎高，患者发病原因有可能跟遗传以及病毒感染有关，但确切的发病机制不清楚。糖皮质激素

多肌炎如何治疗？

罗志环 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　多肌炎为系统性结蹄组织疾病。特点是其组织表现出炎症变性的改变，结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩。对于多肌炎的治疗：首先，要限制活动，必须限制病人的活动，直至炎症的消退。其次，应用激素进行治疗，肾上腺皮质激素为首选药物，对于急性病人给予强的松连续测定，血清肌酶的活性，为观察疗效的最好的方法。

多肌炎有不复发的吗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多发性肌炎是属于自身免疫性疾病，它是一种慢性疾病，如果不经过正规的治疗，很有可能会表现出疾病的复发，并且即便是在药物治疗的基础上也有可能会表现出病情的反复，比如一些感染性疾病，很有可能使稳定的多发性肌炎的病人表现出疾病的复发。对于多发性肌炎的病人来说，一定要坚持正规的治疗。首先，糖皮质激素是多发

多肌炎怎么治疗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多发性肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织表现出炎症、变性等改变，结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌，病因不明，可能是由自身免疫反应导致的，病因不明，可能是由自身免疫反应导致的；已经发目前骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高；多肌炎的治疗主要

多肌炎是怎么引起的？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多肌炎的发病原因不十分明确，考虑和遗传因素有关，具有一定的遗传倾向。当外界环境刺激，激发身体内的免疫系统，会表现出自身免疫反应，造成自身脏器及组织遭受到破坏。多肌炎是风湿病的一种，属于自身免疫系统疾病，由于肌肉组织表现出炎症、变性病变，造成肌肉表现出对称性肌肉无力、累及肢带肌，随着病情逐渐发展表

多肌炎是什么病严重吗？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多肌炎是一种自身免疫性疾病，病人除了有肌肉的损伤，往往还会造成内脏的受累，严重者危及生命；部分病人甚至合并肿瘤，或因肌肉的无力造成跌倒，表现出头颅出血等严重的合并症，所以，多肌炎在临床上需要造成高度重视，多肌炎病人也应配合医生积极治疗；多肌炎可以呈急性或隐匿起病，急性感染可为其前驱表现或发病的诱

多肌炎是什么原因引起的？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多发性肌炎是一种特发性炎性疾病，属于风湿病的一种，特点是肌组织表现出炎症、变性等改变，结果造成对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌，病因不明，可能是由自身免疫反应导致的；风湿病的病因比较复杂，现阶段没有明确的机理阐明其发病机制，临床上认为大多数的发病跟遗传相关，在外界环境刺激下，触发机体

多肌炎是什么病？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　多肌炎是以肌痛，肌无力为主要表现的全身性自身免疫性的疾病。可以累及全身的肌肉，可以导致肌肉的炎性改变，可以使肌肉变性，肌肉萎缩而导致肌肉的无力，自身免疫的反应，可以引起肌肉受到损伤，可以出现肌肉痉挛或者无力的情况。可以伴随全身无力，食欲不振，体重减轻，发热等情况。平时要多注意休息，保证充足的睡眠

如何预防重症肌无力

张星虎 主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

肌无力预防很难，只有出现临床表现，才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重，比如心情快乐，不要有思想负担，藐视重症肌无力，平时和正常人一样生活，如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人，能做到良好调节心理，免疫障碍程度会减轻，肌无力会达到稳定。第二、避免手术，如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备，如果不需要做手

眼肌型重症肌无力需要治疗多久

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面，第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物，增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度，浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状，而且属于一线药，药物使用的剂量应该个体化，对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱

什么是眼肌型的重症肌无力

雷涛 主任医师

西安市第四医院 三甲

眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病，与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物，患者只能通过治疗控制疾病的症状。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

多肌炎有哪些症状

李常月 主任医师

七台河市人民医院 三甲

在临床当中，多肌炎发病率较低，主要表现为肌无力，即肌力突然出现下降，并持续发生数周或数月，患者此时四肢近端无力，从而累及关节，出现上楼、运动困难等。其次，患者易出现皮疹，表现为暗红色红斑，皮肤周围出现淡紫色的丘疹。同时，部分患者可出现关节痛现象，多为对称性疼痛，常伴有关节肿胀、关节积液等情况。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽