马凡综合症怎么治疗?

患者可以使用降压药物控制血压,减少主动脉的血流压力。存在主动脉根部扩张明显、主动脉瘤心脏瓣膜关闭不全等异常情况的患者,需尽早去医院做手术治疗。患者平时要避免剧烈的运动,保持规律的生活习惯。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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主动脉瘤
主动脉瘤指主动脉呈瘤样扩张,或局部、普遍扩张,好发于老年男性,较少发生在青年人群中,以肾动脉水平以下的主动脉较为常见。
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什么是马凡氏综合征
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病,它是先天性的一种疾病,可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状,具有家族集聚性。该病现阶段无特殊的治疗方式,预后不良,最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉,同时还可以造成肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最多见,也是马凡氏综合征病
马凡氏综合征是什么症状?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性的结缔组织病,这个病可以影响到全身的结缔组织,最多见的包括眼部、心血管、骨骼、肌肉的病变,同时还可以累积肺部、皮肤、中枢神经系统的病变。心血管的病变主要是主动脉瘤和主动脉夹层,最典型的症状的是胸痛,呼吸困难,也可以并发心内膜炎而表现出发热,心慌,劳力性呼吸困难等表
马凡氏综合征是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种自身免疫系统的显性遗传疾病,可影响眼睛、心脏血管。影响心脏血管可造成纤维肌层的支撑力不足,可能会造成中层的肌肉变性而引发夹层主动脉瘤。正常情况下,马凡氏综合征者表现出意外多由主动脉瘤破裂,或主动脉夹层伴随内膜的破裂,形成急性出血而造成死亡。
主动脉夹层和马凡氏综合征有什么关系?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
患有马凡氏综合症人群容易得主动脉夹层,而并不是有主动脉夹层的人一定是马凡氏综合症。一旦出现主动脉夹层,首先应该及时前往医院,通过主动脉cta明确主动脉夹层部位、范围以及病情严重程度,再决定下一步治疗。在治疗上有开胸治疗、也有微创、介入两种治疗方式,都能够缓解症状。
马凡氏综合征初期症状?
陈晓芹 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
马凡氏综合症的主要症状表现为四肢细长,有蜘蛛痣,双手下垂过膝,而且下半身比上半身长,肌肉不发达,肌张力低呈无力型体质。眼部晶体状状脱落或半脱落,高度近视白内障,虹膜震颤这种呢,男性多于女性。还表现为先天性房间隔缺损,室间隔缺损法乐氏四联症,动脉导管未闭,主动脉缩窄,心律失常等,肺部肺气肿,上肺叶纤维
马凡氏综合征是什么意思?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,一种很很罕见的病,四肢、手指、脚趾细长不均匀,但是身高会异于常人。患病的人80%伴有先天性心血管畸形,会出现各种心律失常,如预激综合征、房颤、房扑等状况。
马凡氏综合征怎么治?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
马凡氏综合征,目前没有特殊的治疗方法,只能对症治疗。可以服用降压的药物,如美托洛尔,能够减少主动脉承受血流的压力,降低相关的并发症。此外,还可以配合口服血管紧张素II受体拮抗剂,如氯沙坦。如果出现主动脉根部扩张时,需要采取手术的方式进行治疗。平时需要注意休息,避免剧烈的运动,饮食上尽量以清淡食物为主
马凡氏综合征早期症状是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
马凡氏综合征属于遗传病,以结缔组织病变为主要特征,具有家族史。在疾病早期患者会出现四肢细长、肌张力低以及骨骼畸形等症状。该疾病没有特效药物进行治疗,只能够根据患者出现的症状进行对症治疗。
马凡氏综合征初期症状?
仲美凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种先天性疾病,常见症状为骨骼畸形,全身的管状骨细长,手指脚趾呈蜘蛛脚样,眼睛可能会出现晶状体脱位高度近视等状况,心血管系统也有可能发生病变,如果怀疑孩子患有马凡氏综合征需立刻去医院进行检查。目前来说马凡氏综合征还不能治愈,只能通过治疗来减缓病情,患者平时应注意多休息,劳逸结合,保持愉
马凡氏综合征的症状?
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
马凡氏综合征一般指马方综合征,多数患者会有心血管系统的病变,如患者会有夹层动脉瘤,如果破裂患者会出现剧烈胸痛的症状;患者会有二尖瓣脱垂或二尖瓣关闭不全疾病,主要表现为面色苍白、全身乏力、呼吸困难、劳力性呼吸困难;还有的患者会有细菌性心内膜炎,表现为发热、心慌、劳力性呼吸困难表现。另外,还有的患者会出
马凡氏综合征怎么办
马大实 副主任医师
吉林大学第一医院 三甲
目前针对马凡氏综合征的治疗,只局限在一定要及时性的进行相关性检查,了解病情的进展程度,及时性手术治疗。如果患者经过了Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期手术,即把所有的主动脉和次级动脉全部置换完毕,还能健康的存活,则说明疾病已经被治愈。另外,马凡氏综合征患者可以采取选择性的胚胎治疗,保证有健康的下一代,不需要担心子女会出现马凡氏综合征。
什么是马凡氏综合征
姜静 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病,它是先天性的一种疾病,可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状,具有家族集聚性。该病目前无特殊的治疗方式,预后不良,最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉,同时还可以导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最常见,也是马凡氏综合征患者死亡的主要原因。
主动脉夹层和马凡氏综合征有什么关系?
柳瑞 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
患有马凡氏综合症人群容易得主动脉夹层,而并不是有主动脉夹层的人一定是马凡氏综合症。一旦出现主动脉夹层,首先应该及时前往医院,通过主动脉cta明确主动脉夹层部位、范围以及病情严重程度,再决定下一步治疗。在治疗上有开胸治疗、也有微创、介入两种治疗方式,都能够缓解症状。
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