发布于 2024-12-18
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淮安市第二人民医院 儿科
遗传代谢病目前尚无治愈病例,一般患儿确诊后需进行长期治疗。该病为典型的单基因遗传病,属常染色体隐形遗传,患者体内缺乏维持正常代谢的大量酶、受体等,且发病期可覆盖全年龄段。患儿可出现昏迷、惊厥、共济失调、智力低下、语言运动发育迟缓、发育倒退、恶心、呕吐、黄疸、肝脾大、腹胀、腹泻、肝功异常等症状。一般治疗时需依据患者的年龄、体重等规划其饮食,并通过补充维生素、辅酶等改善代谢功能。
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