发布于 2026-04-25
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新生儿巨结肠一般属于先天性的巨结肠,主要是肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中表现出了异常,导致肠壁神经节细胞完全缺乏或减少,90%以上的病变发生在直肠和乙状结肠的远端部分,病变的肠段经常处于痉挛状态,管腔狭窄。粪便不能够经过病变的肠段,经过困难影响肠管的正常蠕动,大量积聚在上段结肠内。随着时间的推移,肠管狭窄段的上方因肺变的积聚而变得肥厚粗大,形成先天性巨结肠。真正的病变是在狭窄段的肠管,先天性巨结肠正常在婴幼儿期发病,有时病情会突然恶化,危及患儿的生命。



















