线粒体脑肌病的症状?

线粒体脑肌病在症状表现上往往是全身性的,因为线粒体上有着各种不同的功能异常,会出现临床表现多样性。患者有可能会表现为运动不耐受,卒中样发作,偏瘫,另外失语甚至于会出现耳聋,有可能会有肢体无力抽搐,阵发性的的头痛,智力低下这样的表现。还有可能出现神经性耳聋,偏头痛,认知功能受损,周围神经病,抑郁以及一些精神症状为表现。另外有可能会出现语言,记忆,定向力障碍,还有可能会表现为轻微的感觉异常的情况。有可能会表现为头痛发作肢体无力,矮小智力低下,还有可能会有内分泌功能低下,甲状旁腺功能低下这样的症状表现。另外儿童,个别特别的会表现为眼外肌麻痹,逐渐的会表现为无力,消瘦,萎缩,另外会出现视力听力下降,有可能会导致患者出现癫痫发作,共济失调等。

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线粒体脑肌病
线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因或核基因发生突变而引起的多系统功能障碍性疾病,多是由于遗传基因缺陷而引起,不同的线粒体脑肌病所表现的症状也有所不同,包括眼外肌瘫痪、神经性耳聋、面部下垂等。
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线粒体脑肌病发病前兆
沈介明 主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院 三甲
线粒体脑肌病一般无明显的发病前兆,但在疾病发作后会出现线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作、肌阵挛癫痫伴肌肉破碎红纤维、kearns-sayre综合征等情况,并且会出现相应的症状,具体如下:1、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作患者通常会出现面部下垂、肢体无力、偏盲等症状,还可能会伴有神经性耳聋的现象。2、肌阵挛癫痫伴肌肉破碎红纤维患者
线粒体脑肌病属于癫痫么
任毅 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
线粒体脑肌病不属于癫痫。 线粒体脑肌病是由线粒体基因突变引起的多系统功能障碍疾病,属于线粒体病的一种,主要是由线粒体基因或和基因突变引起的线粒体结构或功能损害、三磷酸腺苷合成不足导致的,本身不属于癫痫,但部分线粒体脑肌病可能会诱发肌阵挛癫痫,主要表现为不同部位多个肌肉突然的、不自主的、短暂性抽搐,部
小孩脑梗是线粒体脑病吗
黄世敬 主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
脑梗即脑梗死,线粒体脑病一般指线粒体脑肌病,小孩脑梗死不是线粒体脑肌病。 脑梗死是由大动脉粥样硬化、心源性栓塞等因素导致脑部血液循环障碍,使局部脑组织缺血、缺氧发生坏死而引起的病变。线粒体脑肌病是由线粒体基因突变,导致人体多个系统功能障碍的疾病。所以,脑梗死和线粒体脑肌病属于不同的疾病。 无论小孩是
线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别有哪些
张雅妮 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体肌病和线粒体脑肌病,从名称上应该会有一定的区分。线粒体肌病影响的主要是骨骼肌,线粒体脑肌病除了骨骼肌以外,可能还会影响眼部肌肉以及脑部。线粒体肌病相对来说比较轻微,通常发病年龄比较晚,有的时候在青年期才起病,主要表现是骨骼肌的无力以及不能耐受疲劳。线粒体脑肌病病情就复杂很多,分不同的类型,最严重的一种是Isaacs综合征,可以出现肢
线粒体脑肌病诊断标准有哪些
彭炳蔚 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体脑肌病的诊断有临床诊断标准,还有基因诊断标准以及肌肉活检诊断标准。线粒体脑肌病临床症状诊断标准有一定的发病年龄和多系统的损害。特别是肌肉疲劳不耐受现象,包括如肌阵挛发作、中枢神经系统症状等。线粒体脑肌病根据临床症状再结合乳酸水平,特别是乳酸比丙酮酸比例明显增高,包括脑积液乳酸比丙酮酸水平明显增高以及头颅核磁有特征性、对称性异常改变,
线粒体脑肌病是怎么回事?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,并且是一种比较少见的由线粒体的结构以及功能的障碍引起的多系统的疾病。线粒体脑病主要累及患者的中枢神经系统以及肌肉。患者肌肉的损伤主要是表现为骨骼肌极度的疲劳;患者神经系统的表现通常是眼外肌麻痹、卒中以及癫痫的发作;另外患者还可以出现偏头痛、共济失调以及看东西模糊、视力下降、智力障碍等等。
线粒体脑肌病能治好吗?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病是不能完全治愈的,但是通过多种的治疗方法,可以明显地改善患者的症状,并且可以提高患者的生活质量。线粒体脑肌病患者可以通过基因治疗、饮食治疗、支持治疗以及运动治疗等等。在药物上可以使用各种维生素,包括维生素C、维生素E、维生素K等等;另外,运动的治疗主要包括阻力以及耐力的训练。在饮食的疗法上,主要以高蛋白、高碳水化合物和低脂肪的
线粒体脑肌病应该注意什么问题
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病的患者,在日常生活当中首先需要消除紧张以及焦虑的心情;另外家属也要多鼓励患者,不要让患者有自卑的情绪或者烦躁的心理,否则会影响患者的恢复;另外,患者在饮食上也需要进行调理,可以给患者多吃高热量以及高蛋白的食物,这些食物可以有效地补充体力并且增强能量。如果患者没有出现运动功能的大的影响,可以适当的进行体育锻炼;另外,患者也需要保
怎么确诊线粒体脑肌病
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病的诊断,主要结合患者的典型的临床表现、家族史和相关的实验室的检查、以及基因的检测进行诊断。比如线粒体脑疾病的患者会出现运动后乏力,但是休息后好转;另外肌肉活检当中可以看见破碎的红纤维;如果侵犯骨骼肌就被称为线粒体肌病;如果累及到中枢神经系统,就称为线粒体脑肌病。患者通常需要结合血清的乳酸以及丙酮酸最小运动量试验阳性,另外还需要
线粒体脑肌病,有哪些治疗方法?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病目前并没有特效的治疗方法,并且该病也不能完全的治愈。目前线粒体脑疾病的主要治疗方法包括运动治疗、饮食调整、药物治疗以及基因治疗等等。通过有氧的耐力运动以及抗阻力的训练,可以使患者的临床症状得到明显的改善。在患者的日常饮食当中,应该以碳水化合物以及提高脂肪含量的饮食为主。另外,对于线粒体脑疾病的药物治疗主要包括辅酶Q10、肌酸、
什么是线粒体脑肌病
商晓红 副主任医师
山东省立医院 三甲
线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现问题,如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病;如果合并神经系统或者脑部病变,称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病的诊断不是特别容易,多数患者会因为生长迟缓、进食困难而到内分泌科就诊。
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