问题分析：苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病，患有此症的患儿体内苯丙氨酸不能正常地转化酪氨酸而使尿中表现出苯丙酮酸。本病是一种常染色体隐性遗传病，病变基因位于12号染色体长臂.由于是一种隐性遗传病，因此父母可能表现为正常，但是染色体变异是肯定存在的，常染色体隐性遗传病的遗传几率大概是1/4，因此很多患有苯丙酮尿症的患儿既可以有健康的父母也可以有健康的兄弟姊妹.本病的危害主要在于影响神经系统发育，主要治疗方法是限制苯丙氨酸摄入。意见建议：根据你的描述建议对你老公进行DNA分析，判断是否携带此基因。若携带此基因，则怀孕期间进行产检，以防孩子遗传这种病。
