马凡氏综合征是什么意思？

马方综合征是什么病？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

马方综合征属于遗传性的结缔组织病，是显性遗传，患者的四肢会出现不对称性的细长，其身高明显高于正常人。患者常伴有心血管系统的疾病，主要是先天性的心血管畸形，例如主动脉瓣关闭不全、室间隔缺损以及动脉导管未闭等疾病。目前，马方综合征无法彻底治愈，只能够应用药物延缓病情进展。常用药物是β受体阻滞剂，例如美托

马凡氏综合征家族史,是什么原因？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

马凡氏综合征主要是存在先天性基因遗传导致的，患者会伴有高度近视、骨骼畸形、心血管疾病等多种表现。确诊后，您可以先入院检查遵医嘱对症治疗，必要时可以进行外科手术治疗。

马凡氏综合征漏斗胸怎么办

胡牧 副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

马凡氏综合征一般指马方综合征。马方综合征可引起漏斗胸，治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 马方综合征患者出现漏斗胸后，平时应多注意休息，限制剧烈运动，以免加重损伤。 2、药物治疗 同时，患者可以在医生指导下使用美托洛尔、阿替洛尔等药物进行治疗，可以降低主动脉扩张速度，同时促进

马凡氏综合征漏斗胸怎么办

胡牧 副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

马凡氏综合征患者出现漏斗胸，建议采取以下治疗措施。 1.手术治疗： 对于轻度漏斗胸且无明显症状的患者，可能只需定期观察。 对于中重度漏斗胸或出现症状（如呼吸困难、胸痛等）的患者，手术是主要治疗方法。手术目的是矫正胸廓畸形，改善心肺功能。常见的手术方式包括胸骨抬举术、Nuss手术等。 2.正畸治疗：

马凡氏综合征怎么治？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

马凡氏综合征，目前没有特殊的治疗方法，只能对症治疗。可以服用降压的药物，如美托洛尔，能够减少主动脉承受血流的压力，降低相关的并发症。此外，还可以配合口服血管紧张素II受体拮抗剂，如氯沙坦。如果出现主动脉根部扩张时，需要采取手术的方式进行治疗。平时需要注意休息，避免剧烈的运动，饮食上尽量以清淡食物为主

马凡氏综合症怎么治疗？

方天富 主任医师

浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲

马凡氏综合征是比较常见的常染色体显性遗传的一种结缔组织病。患有这种疾病可以选择药物或者是手术进行治疗。通常情况下药物治疗可以选择β-受体阻滞剂、血管紧张素II受体阻滞剂，其中比较常见的药物包括美托洛尔缓释片、氯沙坦等。如果经过一段时间的药物治疗，症状没有得到有效的缓解，可以选择主动脉根部置换术、脊柱

马凡氏综合征的症状？

方天富 主任医师

浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲

马凡氏综合征一般指马方综合征，多数患者会有心血管系统的病变，如患者会有夹层动脉瘤，如果破裂患者会出现剧烈胸痛的症状；患者会有二尖瓣脱垂或二尖瓣关闭不全疾病，主要表现为面色苍白、全身乏力、呼吸困难、劳力性呼吸困难；还有的患者会有细菌性心内膜炎，表现为发热、心慌、劳力性呼吸困难表现。另外，还有的患者会出

马凡氏综合征早期症状是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

马凡氏综合征属于遗传病，以结缔组织病变为主要特征，具有家族史。在疾病早期患者会出现四肢细长、肌张力低以及骨骼畸形等症状。该疾病没有特效药物进行治疗，只能够根据患者出现的症状进行对症治疗。

马凡氏综合征初期症状？

仲美凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

马凡氏综合征是一种先天性疾病，常见症状为骨骼畸形，全身的管状骨细长，手指脚趾呈蜘蛛脚样，眼睛可能会出现晶状体脱位高度近视等状况，心血管系统也有可能发生病变，如果怀疑孩子患有马凡氏综合征需立刻去医院进行检查。目前来说马凡氏综合征还不能治愈，只能通过治疗来减缓病情，患者平时应注意多休息，劳逸结合，保持愉

马凡氏综合征是什么症状？

左兆凯 主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性的结缔组织病，这个病可以影响到全身的结缔组织，最多见的包括眼部、心血管、骨骼、肌肉的病变，同时还可以累积肺部、皮肤、中枢神经系统的病变。心血管的病变主要是主动脉瘤和主动脉夹层，最典型的症状的是胸痛，呼吸困难，也可以并发心内膜炎而表现出发热，心慌，劳力性呼吸困难等表

患马凡氏综合征怎么办

马大实 副主任医师

吉林大学第一医院 三甲

目前针对马凡氏综合征的治疗，只局限在一定要及时性的进行相关性检查，了解病情的进展程度，及时性手术治疗。如果患者经过了Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期手术，即把所有的主动脉和次级动脉全部置换完毕，还能健康的存活，则说明疾病已经被治愈。另外，马凡氏综合征患者可以采取选择性的胚胎治疗，保证有健康的下一代，不需要担心子女会出现马凡氏综合征。

什么是马凡氏综合征？

姜静 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病，它是先天性的一种疾病，可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状，具有家族集聚性。该病目前无特殊的治疗方式，预后不良，最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉，同时还可以导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最常见，也是马凡氏综合征患者死亡的主要原因。

主动脉夹层和马凡氏综合征有什么关系？

柳瑞 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

患有马凡氏综合症人群容易得主动脉夹层，而并不是有主动脉夹层的人一定是马凡氏综合症。一旦出现主动脉夹层，首先应该及时前往医院，通过主动脉cta明确主动脉夹层部位、范围以及病情严重程度，再决定下一步治疗。在治疗上有开胸治疗、也有微创、介入两种治疗方式，都能够缓解症状。