胆道闭锁有什么特征？

婴儿胆道闭锁能治好吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

婴儿胆道闭锁多数可以治好。婴儿胆道闭锁一般是由于先天性发育不良、胰胆管连接畸形、血运障碍、胆汁酸代谢异常等因素引起，越早治疗效果越好，治愈率也就越高。目前主要以手术治疗为主，如肝空门吻合手术。如果已经出现肝功能损伤，则需要进行肝脏移植手术。术后患儿还需要口服抗生素药物，以预防感染。日常家长也应时刻观

新生儿胆道闭锁症状有哪些？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁病因还不明确，患儿会伴有黄疸、皮肤巩膜黄染、分泌物颜色异常、肝脾肿大等症状。建议：孩子若是检查出胆道闭锁，您可以在其满两个月后，带孩子入院进行手术治疗。

新生儿胆道闭锁多久能发现？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁一般出生后两周左右即可被发现，也有部分新生儿在出生四周左右才可被发现，具体的时间需根据病情严重程度进行判断。多数胆道闭锁的患儿会出现黄疸症状，且黄疸症状会逐渐加重，此时家长需带孩子及时到医院就诊检查。其次，新生儿胆道闭锁还会出现陶土样大便，出现此类症状也需及时就诊。确诊为胆道闭锁后需进

先天性胆道闭锁的症状？

徐军辉 主治医师

武汉大学人民医院 三甲

婴儿出现先天性胆道闭锁的时候，由于胆汁无法排出，大量的胆汁淤积会导致肝脏功能的损害，宝宝会出现黄疸，表现为皮肤和黏膜呈现黄染，而且宝宝还会出现白色陶土样大便、黄褐色尿以及烦躁不安、哭闹不止等症状。如果此时不能及时进行治疗，可能会导致宝宝出现肝功能严重衰竭，甚至危及生命。因此一旦宝宝出现了先天性胆道闭

胆道闭锁是什么病？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

胆道闭锁属于一种罕见的胆管闭塞性疾病，一般称之为先天性胆道闭锁，而且仅见于婴儿，男女比例为1:2，多见于早产儿。胆道闭锁目前病因还尚未完全明确，目前研究表明此病与遗传因素有关，存在着基因突变的情况，其次，可以考虑是在出生后感染了巨细胞病毒或是轮状病毒，亦或者是在宫腔内生长发育的过程中，胆道结构发生异

新生儿胆道闭锁有什么症状？

杨娟 主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁的症状是持续性加重的黄疸、白陶土色样大便和黄褐色尿液等。还会伴有烦躁不安、情绪易激怒、喂养困难以及皮肤瘙痒等现象。少数患者还会出现肝脾肿大和腹痛等症状。需要通过手术治疗。因此，当出现以上症状时，应及时去医院就诊，需要与肝炎综合征等疾鉴别，以免耽误疾病的恢复。肝炎综合征可通过药物进行治疗

新生儿胆道闭锁有什么症状？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁会出现皮肤颜色呈暗黄色、大便呈白陶土样、尿液颜色加深、皮肤瘙痒等症状，还会表现为尿液颜色较深、肝脏肿大、烦躁不安等；患儿还会伴有不同程度的营养不良、佝偻病串珠、脂性皮肤纤维瘤等。孩子出现以上症状时家长应该及时带去医院就诊，做血清胆红素、胆囊超声、胆道造影等相关检查，患儿一旦确诊为胆道闭

胆道闭锁肝移植的存活率是多少？

胡春晓 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胆道闭锁一般是先天性因素导致的，胆道闭锁的小婴儿出生之后，往往会出现胆红素持续不降，通过检查发现胆道闭锁，现在治疗胆道闭锁最有效的办法或者说唯一的办法就是做肝移植，从技术上来讲，肝移植的技术已经非常非常成熟了，对于这一类型的手术，国内很多的大医院都可以开展，至于这个手术的主要方面是肝源的问题，还有就

新生儿胆道闭锁的表现？

杨娟 主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁主要表现为皮肤黏膜、巩膜黄染，且因胆汁循环异常而导致粪便呈白陶土样、尿液呈黄褐色。除上述表现外，患儿还易出现哭闹不安、精神萎靡、皮肤瘙痒，严重的患儿可出现腹水、脾脏增大等情况。由于疾病导致宝宝免疫力下降，所以易受外界病菌感染，从而出现相应的不适症状，如感染肺部引起咳嗽、咳痰等症状。临床

先天性胆道闭锁症状？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会表现出黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可能表现出金黄色，甚至黄褐色变化。由于黄疸刺激，

胆道闭锁

刘伍才 副主任医师

井冈山大学附属医院 三甲

胆道闭锁，它是小儿常见的一种先天性疾病，对于胆道闭锁的患者，它可能会表现为大便干解，难解，也有可能会出现梗阻性黄疸，出现大便颜色变浅，小便颜色变深，全身皮肤黏膜黄染。所以出现此症状时要引起重视，对于它的治疗，只有通过手术才能达到治疗的效果，所以出现胆道闭锁，新生儿应该尽早行手术治疗，可以更好地提高患者的预后。

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现