发布于 2024-12-25
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广州医科大学附属第一医院 儿科
新生儿遗传代谢病筛查有必要吗?新生儿遗传代谢性疾病筛查是指在新生宝宝出生三天以后,或者喂奶足48小时以后,对新生儿进行采血测定苯丙氨酸、促甲状腺激素、串联质谱等一些先天遗传代谢性疾病的筛查。发现异常能早期进行治疗,防止这些遗传代谢性疾病对宝宝神经系统或者多系统导致的损伤,避免遗留智力低下、发育障碍等后遗症,甚至是危及生命。对于宝宝的身体健康有很大的益处,非常有必要进行筛查。
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