民福康>科普推荐>苯丙酮尿症的遗传方式是什么?
井冈山大学附属医院 儿科
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苯丙氨酸症的遗传方式,它是属于常染色体隐性遗传病。经典型的苯丙氨酸尿症,它的分子病理基础是由于肝脏苯丙氨酸强化酶基因突变,导致苯丙氨酸羟化酶的活性降低或者丧失所导致的。
他的基因缺陷类型存在特定的人群和地域的差异性,它是一种比较常见的遗传性氨基酸代谢病,又称之为是高苯丙氨酸血症。
主要原因就是,因为大量的苯丙氨酸和酮酸在体内蓄积,并且可以从尿里头大量排出。它是一种单基因的遗传病。
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