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肥厚型梗阻性心肌病的症状是什么

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肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括胸闷、胸痛、晕厥、呼吸困难,甚至猝死,所谓肥厚型梗阻性心肌病是指心肌肥厚以后影响到左心室流出道,也就是心脏在收缩的时候,血液从左心室射向主动脉的过程中会受到很大的阻力,血液不能很充分的从心脏流到主动脉去,会造成全身各个脏器的缺血。它第一个表现,常见的就是会影响冠状动脉的灌注,引起心绞痛的症状。病人在活动以后可能会出现胸闷、胸疼这种情况。

其次,肥厚型心肌病的患者可能会出现心衰,心衰以后主要表现为呼吸困难、憋气,先是活动以后的气短、憋气,随着病情的发展,即便不活动,安静休息状态下也会出现气喘、呼吸困难的情况。

肥厚型心肌病第三个比较常见的症状是晕厥,甚至猝死,尤其是在心脏负担增加的时候,会突然出现左心室射血量减少,导致严重的脑供血不足,病人会出现晕厥,严重的还会出现猝死。

发布于 2025-09-24   浏览3.59万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

肥厚型梗阻性心肌病的症状是哪些?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括呼吸困难、心前区疼痛、全身乏力等。 1、呼吸困难 由于心室舒张末期压力增高、顺应性降低,可导致肺静脉内压力增加,进而导致肺淤血,出现明显的呼吸困难,多在劳累和运动后加重。 2、心前区疼痛 由于肥厚的心肌需氧量增加,可导致冠状动脉供血相对不足,进而引发心肌缺血,出现心前
肥厚型梗阻性心肌病是怎么回事,应该怎么治疗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型,主要与基因突变有关,该病可采取一般治疗、药物治疗以及手术治疗。 一、病因 该病属于一种遗传性疾病,且为常染色体显性遗传,研究表明,大约有60%的患者可检测到明确的致病基因突变,其中β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C的编码基因突变最为常见。 二、治疗 1、
肥厚型梗阻性心肌病术后注意事项
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病患者术后要注意保持充分的休息、增加饮食营养、定期复查等。 1、保持充分的休息 肥厚型梗阻性心肌病患者手术后应该注意保持充分的休息,避免过早进行重体力活动,同时禁止提重物等,防止增加心脏负担。 2、增加饮食营养 患者术后可以进食富含维生素、微量元素、蛋白质等成分的食物,但是注意禁止食
非梗阻性肥厚型心肌病是什么病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病,其特征是心肌肥厚,但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。 非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚,但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙,但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重,所以患者被确诊为该病后
肥厚型梗阻性心肌病是什么
许之民 副主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 三甲
梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。 肥厚型梗阻性心肌病主要考虑和基因突变、遗传因素等相关,其临床表现多样,如果问题不严重,患者可能不会出现明显症状。但是,如果问题相对严重,患者可能会出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥甚至猝死等症状表现。
肥厚型梗阻性心肌病的病因是什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,属于肥厚性心肌病的范畴,病因主要是遗传性的疾病,这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚,梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道,就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道,这时因为心肌的肥厚,流出道出现梗阻,也就是血液从左心室到主动脉不顺畅,这时会有很多的问题,比如
肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图,肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型,也是危害比较大、比较严重的一型,其诊断主要通过超声心动图,也就是心脏彩超进行确定,一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段,属于一种无创的办法,用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此,肥厚性梗阻性心肌病诊断
肥厚型梗阻性心肌病如何预防
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病预防起来很难,因为这个疾病是遗传性疾病,一旦出现以后,主要还是考虑下一步治疗的问题,因为这个疾病严重的患者可能会出现晕厥,甚至猝死,轻的也会出现心衰或者心绞痛,所以治疗尤为关键。治疗第一个办法可以药物治疗,可以通过用减缓心肌收缩的药物,减轻梗阻,从而达到缓解症状的目的,但是这个办法不能除根,只能缓解症状,当疾病发展到一定
肥厚型梗阻性心肌病是什么
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肥厚性梗阻型心肌病有一定遗传倾向,主要特征是心室肌肥厚,尤其是左心室以室间隔为主。偶尔病人可以心室呈向心性肥厚,左心室容积减小,这种病变会发生在右心室,通常是常染色体显性遗传。肥厚性心肌病症状一个方面,肥厚性梗阻性心肌病可以引起心绞痛症状发作。其次主要是心力衰竭症状,病人可以表现为胸闷、呼吸困难以及肢体水肿等等,也有一部分病人表现为严重心
心肌病
陈添华 副主任医师
井冈山大学附属医院 三甲
心肌病是由不同的病因所引起的心肌病变,从而造成心肌机械或心电功能障碍,心肌病的原因以遗传性的病因最为多见。心肌病常常表现为行驶的肥厚或扩张,心肌病最终可以导致心脏性死亡或者进行性心力衰竭。临床上常见的心肌病主要有扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及限制型心肌病。
什么是肥厚型梗阻性心肌病
李学奇 主任医师
哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
肥厚型心肌病分为梗阻和非梗阻,梗阻性心肌病是心脏在收缩时,心室的流出道出现射血障碍,称为梗阻性心肌病。肥厚型心肌病有50%有明确的家族史,还有50%,大约一半的患者是散发的,通过基因的检测,认为肥厚梗阻性心肌病是一种遗传性疾病,携带致病基因,会随着患者年龄的增长,心室逐渐发生肥厚,尤其是室间隔部分肥厚得更加明显,最终导致射血出现障碍而引起
肥厚型梗阻性心肌病最好怎么治疗
李学奇 主任医师
哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
对于肥厚型心肌病,无论是梗阻型还是非梗阻型,治疗的基础是阻止心室进一步肥厚。由于此类疾病属于遗传性疾病,所以主要以药物治疗为主。患者可通过使用可以减慢心肌收缩力的药物,使病人临床症状得到消除。治疗药物主要包括两大类,一类是β受体阻滞剂,另一类是钙拮抗剂。β受体阻滞剂主要包括普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔,这类药物可减慢心率,减少心肌收缩力,
肥厚型梗阻性心肌病可以做酒精消融吗
李学奇 主任医师
哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
肥厚型心肌病目前除了药物治疗之外,还有介入治疗,介入治疗包括化学心肌消融,主要是将酒精注入到冠状动脉的分支内,使肥厚的心肌变薄。介入治疗还包括射频消融,使用射频导管放在肥厚的心肌部位,进行电消融,达到心肌变薄的目的。因为没法从根本上改变肥厚性心肌病病人的基因,所以在病人患有肥厚型心肌病后,缓慢的心肌增厚伴随终生,采用介入治疗能够减轻病人的
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