纤维脂肪瘤有一定的倾向。
纤维脂肪瘤多遵循常染色体显性遗传方式。家系研究显示，如果家族中存在纤维脂肪瘤患者，其亲属发病风险高于普通人群。相关遗传学研究表明，特定基因的突变与纤维脂肪瘤的遗传性发病密切相关，这些基因参与调控脂肪组织发育、细胞增殖等关键生物学过程，当基因发生突变时，个体便具有遗传易感性，在适宜环境因素触发下可能发病。
从遗传学层面剖析，与纤维脂肪瘤遗传性关联的基因涉及多个参与脂肪代谢、细胞分化调控的通路相关基因。例如，某些调控脂肪细胞增殖和分化的基因发生突变，会改变细胞的正常生物学行为，使得遗传易感性传递给后代。不同基因位点的突变类型不同，可能导致家族内纤维脂肪瘤在临床表现上出现差异，如发病年龄、病变部位及严重程度等方面的不同。
