单眼皮父母有概率生出双眼皮孩子。人类眼皮特征由遗传基因决定，涉及多个基因位点，遗传规律复杂。
一、父母均为单眼皮（隐性纯合）：
双眼皮为显性性状，若父母均为隐性纯合（如基因型aa），孩子基因型大概率为aa，表现为单眼皮。但罕见基因突变可能导致显性性状表达，概率极低。
二、父母一方为单眼皮（隐性纯合），另一方为双眼皮（杂合）：
双眼皮基因（A）为显性，杂合子（Aa）可能将隐性基因（a）传给后代。孩子有50%概率继承a基因，表现为单眼皮；50%概率继承A基因，表现为双眼皮。
三、特殊遗传情况：
若父母携带双眼皮显性基因但未表现（如杂合子），孩子有机会获得显性基因组合，表现为双眼皮。此外，表观遗传因素（如环境影响）可能影响基因表达，但对眼皮形态影响有限。
四、特殊人群提示：
新生儿眼皮形态可能因水肿、脂肪堆积暂时呈现单眼皮，随生长发育（6个月~2岁）逐渐稳定。若成年后眼皮形态改变，需排除眼部疾病或手术影响，与遗传因素关联不大。
注：眼皮形态遗传无绝对规律，以上概率基于群体研究，个体差异显著。
