NT检查是孕11~13??周进行的超声检查，主要测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标可评估唐氏综合征等染色体异常风险。
1. 超声测量项目
- 颈后透明层厚度：正常范围0~2.5mm，超过3mm提示染色体异常风险升高。
- 胎儿头臀长：精确核对孕周，确保检查时机符合标准。
2. 血清学筛查项目
- 妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）：降低提示胎儿异常风险增加。
- 游离β人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）：升高需结合其他指标综合判断。
3. 适用人群
- 高龄孕妇（≥35岁）：需加强筛查以降低唐氏综合征风险。
- 既往有染色体异常妊娠史者：应在医生指导下增加检查频率。
4. 检查注意事项
- 无需空腹：饮食不影响检查结果，可正常进食。
- 检查前状态：建议保持自然站立或半卧位，便于超声探头操作。
5. 结果异常建议
- 临界风险（2.5~3.0mm）：可进一步行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
- 高风险提示：需尽快转诊至产前诊断中心，由专业医生制定后续方案。
