NT值1.5mm提示胎儿染色体异常风险较低，但需结合其他检查综合判断。若NT值异常（≥2.5mm），需进一步检查明确诊断。
一、NT值1.5mm的临床意义
NT是胎儿颈后透明层厚度，正常范围通常为0~2.5mm，1.5mm处于正常区间，提示染色体异常（如唐氏综合征）风险较低，但不能完全排除。
二、需结合其他检查
需结合血清学筛查（如孕早期唐筛）、无创DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿染色体及结构异常风险。
三、高风险因素的应对
若存在高龄（≥35岁）、既往不良孕产史、家族遗传病史等高危因素，即使NT正常，也建议进一步检查以降低风险。
四、后续检查建议
建议孕16~20周进行羊水穿刺或无创DNA检测，明确诊断。若检查结果异常，需由专业医生评估是否继续妊娠。
五、特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）、有家族遗传病史者应尽早进行产前诊断，避免延误干预时机。
