凝血功能障碍表现为自发性出血（如皮肤瘀斑、牙龈出血，血小板减少者更明显）、创伤后出血不止（如拔牙后渗血超过10分钟）、关节或肌肉血肿（血友病患者多见），严重时可出现颅内出血。
一、先天性凝血功能障碍
常见于血友病（A/B型），因凝血因子Ⅷ/Ⅸ缺乏，男性多见，儿童期发病。表现为轻微创伤后持续出血，关节反复出血致畸形（血友病性关节炎），需避免剧烈运动。
二、后天性凝血功能障碍
- 肝病性凝血障碍：肝硬化等导致凝血因子合成减少，伴黄疸、腹水，易出血至黑便或呕血。
- 维生素K缺乏：长期禁食、新生儿出血症等，表现为皮肤瘀点、鼻出血，新生儿需注意母乳喂养后补充维生素K。
- 抗凝药物过量：华法林、肝素过量，需监测INR/APTT，紧急时用维生素K或鱼精蛋白。
三、特殊人群注意事项
老年患者因血管脆性增加，轻微碰撞即可出血；孕妇易因血小板稀释出现产后出血；长期慢性病患者需定期检查凝血指标，避免自行调整抗凝药。
四、诊断与处理
需通过凝血功能检测（如PT、APTT、血小板计数）明确病因，优先非药物干预（如局部压迫止血），药物需在医生指导下使用，避免低龄儿童使用阿司匹林等药物。
