唐筛结果主要看两个关键指标：血清学指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等）结合孕周、年龄计算的风险值，以及超声NT厚度。低风险（通常指1/1000以下）提示胎儿患病概率低，高风险（1/270以上）需进一步检查确认。
一、低风险结果
低风险表示胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率较低（通常<1/1000），无需额外检查，定期产检即可。但需注意，唐筛结果仅为概率估算，不能完全排除异常可能。
二、临界风险结果
临界风险（1/270~1/1000）提示患病概率中等，建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺。无创DNA对21-三体、18-三体等检出率较高（>99%），羊水穿刺则是诊断金标准，但有0.5%~1%的流产风险。
三、高风险结果
高风险（≥1/270）需尽快进行羊水穿刺或无创DNA确诊。若确诊异常，需与产科医生沟通，结合家庭情况决定是否继续妊娠。
四、特殊人群提示
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常胎儿生育史、超声提示NT增厚或其他结构异常者，无论唐筛结果如何，均建议直接考虑羊水穿刺或无创DNA检测，以提高诊断准确性。
