唐筛是通过检测孕妇血液中特定指标（如人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇）及超声检查，筛查胎儿患唐氏综合征等染色体疾病及先天性神经管缺陷的风险。
唐筛分为早期唐筛（孕11~13??周）和中期唐筛（孕15~20??周）。早期唐筛结合血清学指标与超声NT测量，中期唐筛仅依赖血清学指标，两者各有适用人群。
高风险人群包括年龄≥35岁、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史者，此类人群需优先考虑羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断。
唐筛结果异常不代表胎儿一定患病，需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊。检测前无需空腹，但需准确提供孕周、体重、病史等信息以保证结果准确性。
建议孕妇在医生指导下选择合适的筛查方式，检查后若结果异常，应及时与产科医生沟通，制定后续诊疗方案，避免过度焦虑或延误诊断。
