Leber遗传性视神经病变是由线粒体DNA突变引起的遗传性视神经退行性改变的疾病。
Leber遗传性视神经病变的遗传方式具有母系遗传的特点，通常由母亲携带致病基因，而儿子更易发病，女儿则可能成为致病基因的携带者但不发病。发病年龄多在15岁到35岁之间。患者的主要症状包括视力下降、色觉障碍、中心视野缺损等。在视力下降方面，可能是双眼先后发病，也可能是单眼先发病，另一只眼随后出现相同症状。色觉障碍则表现为患者不能准确分辨颜色，尤其是红色和绿色。此外，患者还可能出现视盘充血、视神经萎缩等症状。
目前，对于Leber遗传性视神经病变尚无有效的治疗措施，只能通过治疗来延缓病情发展。因此，及时就医和专业评估对于患者较为重要。
