先天愚型的孩子能活多久？

先天愚型如何护理

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型护理根据儿童本身能力决定，因为先天愚型突出特点是智能下降、运动能力不足。护理措施包括运动方面的训练、生活能力方面的培养。1.运动方面的训练多有耐心的教患儿做运动方面的训练，医院可以承担部分这方面的训练，更多的是由社区康复机构、残联等康复机构，帮助进行这方面社会能力的训练，最主要的是家长也要学会这方面的训练和护理，帮助患儿提高自理的

先天愚型和先天性心脏病会遗传吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天愚型即小儿唐氏综合征。小儿唐氏综合征和先天性心脏病都具有遗传倾向，但是患者并不会直接将疾病遗传给子女。 小儿唐氏综合征主要是由染色体异常、基因突变或基因缺失等原因引起的智力发育障碍，并不是直接遗传造成的，所以小儿唐氏综合征不会遗传。但是，有小儿唐氏综合征家族史者，发病几率较高。 先天性心脏病主要

唐筛主要查什么

邓新超 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛一般指唐氏筛查，主要查甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标。 1、甲胎蛋白：甲胎蛋白属于胎儿的特异性蛋白，女性在妊娠早期血液中甲胎蛋白浓度较低，之后会逐渐升高。而孕育先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白的水平为正常孕妇的70%。 2、游离雌三醇：游离雌三醇是由胎儿-胎盘单位合成，而孕育唐

十个唐筛九个高危怎么回事

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

首先临床上并没有数据表明十个唐筛有九个高危。 唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绕毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等方面综合计算胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 如果筛查结果提示危险系数较高，也不必过于惊慌，唐氏筛查高危不一定表示胎儿患有唐氏综合

唐氏筛查空腹吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查一般需要空腹。 唐氏筛查是判断胎儿有无染色体异常的检查，该检查需要抽血，通过检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等指标来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。由于唐氏筛查的血清学指标不受饮食的影响，理论上不需要空腹，但是在检查当日

临界风险做无创通过率？

万希润 主任医师

北京协和医院 三甲

临界风险做无创通过率几乎在95％以上。 唐氏筛查是通过检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白的数值，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等参数来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险。如若做了唐氏筛查报告显示结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的可能性，唐氏筛查出现临界风险结果可能是因为孕妇

唐氏宝宝是怎么造成的

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

唐氏宝宝即先天愚型婴儿，先天愚型婴儿可能与遗传因素、年龄因素、环境因素、疾病因素等原因有关。 1、遗传因素 先天愚型婴儿具有一定的遗传易感性。若是家族中存在该疾病病史，个体出现先天愚型婴儿的几率就会增加。 2、年龄因素 母亲年龄过大或者过小都可能增加宝宝出现智力发育问题的风险。父亲的年龄也可能与先天

脑瘫属于先天愚型吗

王成伟 主任医师

山东大学第二医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，脑瘫一般不属于小儿唐氏综合征。 脑瘫属于非进行性脑损伤综合征，一般由于胚胎发育不良、早产、缺氧、感染等原因引起发病，患儿不一定存在染色体异常。但小儿唐氏综合征属于染色体病，是由于染色体异常导致发病，脑瘫与该疾病的发病原因与机制均存在差异，不属于包含关系。但脑瘫、小儿唐氏

唐筛哪一项高危最可怕

韩丽荣 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

唐筛结果显示21-三体综合征高风险较为可怕。 唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是通过化验孕妇的血液，判断胎儿患有唐氏症（先天愚型）的危险程度。如果唐筛结果显示21-三体综合征高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进行进一步的检查，如羊水穿刺或绒毛穿刺，以确定胎儿是否患有唐氏综合征。 唐氏

唐氏筛查空腹吗

韩丽荣 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

唐氏筛查需要空腹。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查。在进行唐氏筛查时，需要抽取孕妇的静脉血，因此需要孕妇空腹。一般建议在检查前一天晚上10点以后不要再进食

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。